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FDA 批准助力晚期乳腺癌精准肿瘤学发展
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FDA 批准助力晚期乳腺癌精准肿瘤学发展
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FDA 批准助力晚期乳腺癌精准肿瘤学发展
Edgen Stock
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Sep 29 2025, 12:45
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来源：
[1] FDA 批准 Guardant360® CDx 作为礼来公司 Inluriyo™ (imlunestrant) 治疗 ESR1 突变晚期乳腺癌的伴随诊断
[2] FDA 批准 Guardant360 CDx 作为乳腺癌药物的伴随诊断
[3] FDA 批准礼来公司 Inluriyo 用于 ESR1 突变乳腺癌 - Investing.com
Edgen Stock·Sep 29 2025, 12:45Edgen Stock·Sep 29 2025, 12:45
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