VERAXA Biotech携7750万美元融资登陆纳斯达克，专注实体瘤治疗

VERAXA Biotech在完成SPAC合并后开始在纳斯达克交易，手握7750万美元资金推进其针对实体瘤的BiTAC平台。

VERAXA Biotech AG于6月11日在纳斯达克开始交易，此前已完成与Voyager Acquisition Corp.的合并。该公司带来了一种针对实体瘤的新型双靶向平台，有望扩大双特异性抗体的治疗窗口。

"我们的业务合并完成使我们能够更好地为癌症患者创造有意义的价值，"VERAXA首席执行官、博士Christoph Antz表示。

该公司获得了2750万美元的高级担保票据以及5000万美元的股票购买协议。在圣地亚哥举行的2026年AACR年会上，VERAXA展示的数据显示，其领先的BiTAC-TCE候选药物能够攻击同时表达两种靶抗原的癌细胞，同时保留仅表达一种抗原的细胞——该公司称这一安全性特征优于传统的T细胞衔接器。

VERAXA的BiTAC平台针对实体瘤，这是一个双特异性T细胞衔接器历来因靶向肿瘤外毒性而难以取得突破的市场。如果这种双抗原方法在临床中得到验证，它可能会在当前疗法无法安全处理的非独家癌症标志物领域打开一个价值数十亿美元的市场机会。

BiTAC与标准TCE的区别

双特异性T细胞衔接器的工作原理是将一端与肿瘤抗原结合，另一端与T细胞结合，从而强制发动免疫攻击。问题在于：许多实体瘤抗原也出现在健康组织上，导致剂量限制性毒性。VERAXA的BiTAC平台要求在激活T细胞之前同时存在两种肿瘤抗原——即"与门"逻辑。这种条件性激活旨在保护仅表达其中一种靶标的健康细胞。

AACR数据显示，BiTAC-TCE候选药物在体外和体内的疗效均与常规TCE相当，同时展现出更优的安全性特征。VERAXA未披露研究中使用的具体抗原或对照TCE。

该平台的应用范围也超出了T细胞衔接器。VERAXA正在开发BiTAC-enabled抗体药物偶联物，并表示该技术可应用于放射免疫偶联物和抗体-寡核苷酸偶联物，从而拓宽其可布局的管线。

管线与财务跑道

VERAXA的管线聚焦于实体瘤，其最先进的候选药物属于BiTAC-TCE类别。该公司尚未披露哪些项目将首先进入临床，也未公布研究性新药申请的预期时间表。这7750万美元的综合融资——包括2750万美元的高级担保票据以及高达5000万美元的证券购买协议——旨在推动项目达到初步价值拐点，不过VERAXA并未明确具体的现金跑道期限。

该公司基于欧洲分子生物学实验室的科学突破而创立，该实验室是一家位于德国海德堡的生命科学研究机构。瑞士孵化器和加速器Xlife Sciences AG持有重要股权，首席执行官Oliver R. Baumann担任VERAXA董事长。

竞争格局

VERAXA进入了一个拥挤的双特异性抗体领域，该领域由安进公司（其Blincyto是首个获得FDA批准的BiTE）和罗氏控股公司（针对血癌销售Lunsumvi和Columvi）等巨头主导。大多数已获批的T细胞衔接器针对的是血癌，而非实体瘤。Immunocore Holdings plc凭借其ImmTAC平台在实体瘤方面展现出活性，尽管其使用的作用机制有所不同。

VERAXA的关键差异化优势在于其"与门"逻辑，这可能使公司能够靶向那些在肿瘤中过表达但也存在于正常组织上的抗原——这类靶点目前被认为是传统双特异性药物无法有效治疗的。如果临床数据能证实临床前的安全性信号，VERAXA有望在比现有TCE平台更广泛的实体瘤适应症中取得突破。

VERAXA的普通股将于6月11日开始在纳斯达克资本市场以代码VRXA交易。认股权证以VRXAW代码交易。

本文仅供信息参考，不构成投资建议。