中国生物制药以19亿美元将COPD新药TQC3721授权给阿斯利康

中国生物制药有限公司授予阿斯利康（AstraZeneca Plc）其实验性COPD药物TQC3721在中国以外地区的独家开发和商业化权利，交易总金额最高达19亿美元。这是最新的跨境授权协议，彰显了中国在药物创新领域日益重要的作用。

"TQC3721的双重作用机制加上中国生物制药的临床数据，使其成为我们呼吸产品线中一个极具吸引力的补充，"阿斯利康呼吸与免疫业务部门执行副总裁Iskra Reic表示。

根据协议，阿斯利康将支付2亿美元首付款，并支付与开发和商业里程碑相关的附加款项。TQC3721是一种PDE3/4抑制剂，旨在同时扩张气道和减轻炎症，针对全球约3亿慢性阻塞性肺病患者。中国生物制药保留该药物在中国的权利。

这笔交易是中国生物制药今年第二次重大对外授权许可交易，目前中国制药公司正在签署创纪录数量的跨境合作协议。国家药品监督管理局数据显示，2026年前三个月，中国对外授权许可交易总价值已超过600亿美元，接近2025年全年1357亿美元的一半。

根据行业数据库提供商PharmCube的数据，中国制药公司在2025年签署了150多项对外授权许可协议，交易总价值较上年增长一倍以上。中国银河证券分析师表示，这些交易的结构正从单一资产授权向更广泛的平台型合作伙伴关系转变。

2026年《政府工作报告》首次将生物医药列为新兴支柱产业，与集成电路和航空航天并列。将于5月15日生效的修订版药品管理法规引入了六年监管数据保护和七年罕见病药物市场独占期。分析师表示，这些措施可能进一步提升中国对全球药物开发合作伙伴关系的吸引力。

对于中国生物制药而言，这笔交易验证了其内部研发能力，并为其核心仿制药业务之外提供了重要的收入来源。该公司有资格获得未来销售的分成，但具体的分成比例未予披露。随着TQC3721在阿斯利康的监管下推进开发进程，投资者将密切关注潜在的里程碑付款及临床数据读出。

本文仅供参考，不构成投资建议。