辉瑞与信达生物两款GLP-1药物通过中国医保初步审查

国家医疗保障局周一表示，辉瑞的Ecnoglutide和信达生物的玛仕度肽注射液已通过初步审查，有望被纳入中国基本医疗保险药品目录。

根据国家医保局公布的名单，这两款GLP-1受体激动剂被列为通过初步筛选、有望获得政府报销的候选药物。该评审过程在做出最终决定前，会基于临床疗效、成本效益和患者需求对药物进行评估。

辉瑞开发的每周一次GLP-1注射剂Ecnoglutide，以及信达生物的双靶点GLP-1/胰高血糖素受体激动剂玛仕度肽，均瞄准糖尿病和肥胖症治疗市场。中国的GLP-1市场已吸引众多全球药企入局，包括诺和诺德（其司美格鲁肽品牌Ozempic和Wegovy在该领域占据主导地位）以及礼来（旗下有Mounjaro和Zepbound）。

若被纳入国家目录，这些药物将通过政府报销惠及更广泛的患者群体，有望在自费成本限制药物普及的市场上加速推广。中国是全球第二大药品支出市场。

此次初步获批为辉瑞和信达生物在该市场竞争奠定了基础，但最终纳入目录及定价条款仍有待谈判。关于目录纳入的最终决定预计于今年晚些时候做出，随后将进行价格谈判。对辉瑞而言，这一进展标志着其在口服GLP-1药物研发受挫后，GLP-1战略取得了进展。对信达生物而言，玛仕度肽或将成为其代谢疾病管线中的一款重磅药物。

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