Nurix Therapeutics与罗氏达成BTK降解剂交易，获7亿美元预付款

罗氏（Roche）将支付7亿美元预付款，与Nurix Therapeutics共同开发BTK降解剂bexobrutideg。这笔交易验证了靶向蛋白降解技术作为潜在挑战者，有望撼动规模达190亿美元的BTK抑制剂市场。

"bexobrutideg的加入补充了罗氏在血液学领域的现有优势，并提供了一个跨治疗领域的机会，将管线拓展至免疫学和神经学，"罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Levi Garraway表示。

Nurix将获得7亿美元现金预付款，并有资格获得开发、监管和销售里程碑付款，交易总价值最高可达23亿美元。开发成本由Nurix承担40%，罗氏承担60%，两家公司在美国市场平分利润和亏损。在美国以外，罗氏将负责商业化，Nurix将获得低至十几位数的特许权使用费。

根据科睿唯安（Clarivate）的数据，该交易将bexobrutideg——一种口服、可穿透血脑屏障的BTK降解剂——定位在一个预计到2031年年销售额将达190亿美元的药物类别中。与传统BTK抑制剂仅阻断激酶活性不同，bexobrutideg可消除整个BTK蛋白，从而有可能克服限制当前疗法的耐药突变。两家公司计划于2026年夏季启动二线慢性淋巴细胞白血病（CLL）的三期试验，并扩展至多发性硬化症和慢性自发性荨麻疹的二期研究。

降解与抑制的区别

BTK是控制B细胞生长和免疫活性的关键信号节点。当前的标准化BTK抑制剂，包括艾伯维（AbbVie）的Imbruvica和阿斯利康（AstraZeneca）的Calquence，可阻断该酶的激酶功能，但保留了蛋白质的支架作用。Bexobrutideg利用人体天然的蛋白质清除系统彻底消除BTK，同时移除这两种功能，从而有可能解决导致CLL疾病进展的获得性耐药突变。

根据Decision Resources Group的数据，仅CLL市场预计将从2024年的120亿美元增长至2035年的160亿美元。非霍奇金淋巴瘤和CLL合并市场预计到2031年将达到410亿美元，其中BTK靶向疗法仍将是领先类别，规模约为190亿美元。

拓展至肿瘤学以外

罗氏和Nurix计划探索bexobrutideg在免疫学和神经学领域的应用，BTK在这些疾病的病理过程中也发挥着作用。慢性自发性荨麻疹（一种以反复出现荨麻疹为特征的衰弱性皮肤病）和多发性硬化症（全球近300万人受其影响）代表了BTK降解剂机制的新可及市场。Bexobrutideg的可穿透血脑屏障特性对于多发性硬化症尤其重要，因为血脑屏障限制了许多现有疗法的效果。

投资影响

对Nurix而言，这笔交易提供了大量非稀释性资本，并验证了其靶向蛋白降解平台。这家总部位于加州布里斯班的公司获得的7亿美元预付款大幅延长了其现金跑道。罗氏则获得了一种潜在的同类最佳资产，该公司在B细胞恶性肿瘤药物领域已拥有强大的产品组合，包括Columvi和Lunsumio。

"我们相信罗氏是理想的合作伙伴，能够将靶向蛋白降解的前景转化为对全球患者有意义的影响，"Nurix Therapeutics总裁兼首席执行官Arthur T. Sands表示。"作为一种单药疗法，bexobrutideg迄今为止在B细胞恶性肿瘤临床试验中已显示出极具前景的结果。"

该交易预计将于2026年第三季度完成，须满足惯例条件，包括《哈特-斯科特-罗迪诺法案》下的反垄断审查。

本文仅供参考，不构成投资建议。