君实生物与复星万邦达成2.15亿元授权交易，股价上涨11%

君实生物从复星万邦获得2.15亿元预付款，授权其抗IL-17A抗体roconkibart在亚太地区的权益。

"此次与复星医药的战略合作，标志着我们在自身免疫性疾病治疗领域的重大拓展，"君实生物总经理兼CEO邹建军博士表示。

该交易包括最高11.25亿元的里程碑付款以及基于净销售额的两位数分级特许权使用费。Roconkibart在中重度斑块状银屑病的3期试验中，150毫克剂量组第16周的PASI 90应答率达91%，65%的患者在第52周达到PASI 100。国家药监局已于2025年12月受理其新药上市申请。

此次合作使君实生物能够借助复星医药在中国自身免疫市场的商业化网络，该市场中IL-17A抑制剂正成为一个快速增长的品类。君实生物股价7月2日高开11.11%至18.5港元，为其市值增加约19亿港元。

Roconkibart通过高亲和力结合IL-17A同源二聚体和IL-17A/IL-17F异源二聚体，阻断与银屑病、类风湿关节炎和强直性脊柱炎相关的下游炎症信号通路。针对强直性脊柱炎的2期研究已完成所有受试者的随访。

复星医药通过其子公司复星万邦，在免疫学和炎症领域拥有成熟的临床开发和商业化基础设施。"自身免疫疾病存在巨大的未满足临床需求，是复星医药核心治疗方向之一，"复星医药联席总裁兼复星万邦董事长李静表示。

君实生物成立于2012年12月，拥有五款上市产品，包括特瑞普利单抗——这款中国自主研发的抗PD-1单克隆抗体已获批在40多个国家上市。公司管线涵盖肿瘤、自身免疫、代谢和感染性疾病，涉及单克隆抗体、抗体偶联药物、双特异性抗体及核酸药物等多种类型。

该预付款不可抵扣且不可退还，为君实生物更广泛的管线开发提供了即时现金支持。投资者将关注国家药监局对roconkibart新药上市申请的审批决定，该决定可能在标准审评时限内作出。

本文仅供参考，不构成投资建议。