Immatics IMA203CD8在难治性妇科癌症中达到63%的应答率

Immatics旗下PRAME靶向细胞疗法使63%的铂耐药卵巢癌和子宫癌患者的肿瘤缩小，为这些标准治疗屡屡失败的疾病提供了潜在的新选择。

"这些在卵巢癌、子宫癌和滑膜肉瘤中的临床数据，加上此前公布的黑色素瘤数据，进一步坚定了我们开发IMA203CD8用于PRAME阳性黑色素瘤以外癌症的目标，"Immatics首席医疗官Cedrik Britten表示。

在19名接受临床相关剂量治疗的可评估疗效患者中，确认的客观缓解率为50%，其中包括4例完全缓解。最长持续缓解时间达到12个月。在另一个由12名经过大量预治疗的滑膜肉瘤患者组成的队列中，缓解率达到67%，确认率为64%，其中一例完全缓解已持续约三年。78%的妇科癌症患者和92%的滑膜肉瘤患者出现肿瘤缩小。

PRAME在超过50种癌症类型中表达，如果该疗法继续保持良好表现，Immatics将拥有广阔的可覆盖市场。该公司正在将评估扩展到其他PRAME阳性实体瘤，并预计在今年晚些时候确定推荐的II期剂量。更新的持久性数据计划于2026年下半年公布。

IMA203CD8是一种一次性输注疗法，经过工程化改造，能够识别由HLA-A*02:01呈递在癌细胞表面的细胞内PRAME衍生肽。该疗法在PRAME TCR之外共转导CD8αβ，增加了功能性CD4+ T细胞，旨在增强抗肿瘤反应。该方法不同于标准的检查点抑制剂，直接靶向在多种实体瘤中广泛表达的癌睾丸抗原。

在所有39名接受治疗的患者中，安全性特征可控。最常见的治疗期间出现的不良事件是与淋巴细胞清除相关的预期血细胞减少。细胞因子释放综合征大多为低级别——44%为1级，44%为2级，7%为3级。免疫效应细胞相关神经毒性综合征和噬血细胞性淋巴组织细胞增多症各发生在7%的患者中。未报告与治疗相关的5级事件。

Immatics的PRAME产品线包括三种候选产品，涵盖两种模式：anzu-cel (IMA203)、IMA203CD8和IMA402双特异性抗体。该公司还在探索与免疫检查点抑制剂以及与Moderna旨在增强细胞疗法的PRAME mRNA的联合疗法。

这些数据是在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布的。Immatics股票在纳斯达克以代码IMTX交易，随着该平台在具有不同生物学特征和不同PRAME表达水平（包括卵巢癌中较低的表达水平）的肿瘤类型中显示出活性，该股可能会受到更多关注。该公司未在公告中披露其现金状况，但随着多个临床项目和计划扩展到更多适应症，资金跑道将成为投资者的关键指标。

本文仅供参考，不构成投资建议。