欧盟对赛诺菲的两市场疫苗营销活动发起反垄断调查

欧盟委员会指控赛诺菲开展误导性营销活动，以牺牲竞争对手Fluad为代价提升其Efluelda流感疫苗的销量。

欧盟委员会周五对赛诺菲公司发起反垄断调查，指控其在法国和德国——这家法国药企占据主导地位的两个市场——通过诋毁竞争对手的流感疫苗，违反了欧盟竞争法规。

"欧盟委员会担心赛诺菲采取误导性的宣传攻势，推广其Efluelda疫苗，同时诋毁CSL Seqirus的Fluad疫苗，"欧盟当局在周五的一份声明中表示。

此次调查源于2025年9月对赛诺菲办公室进行的突击检查。赛诺菲当时表示，相信自身已遵守所有相关法规，并将全面配合。该公司周五重申了这一立场，但拒绝就调查的具体细节进一步置评。

如果被认定违反欧盟竞争法规，赛诺菲将面临高达其全球年收入10%的罚款——基于该公司2025年约450亿欧元的销售额，这一罚款金额可能高达数十亿欧元。该案件还可能重塑制药公司在欧洲两大经济体营销疫苗的方式。

调查的核心是赛诺菲对其针对65岁及以上老年人的高剂量流感疫苗Efluelda的营销行为，以及其被指控诋毁CSL Seqirus生产的佐剂流感疫苗Fluad的行为。这两款产品在季节性流感市场的同一细分领域展开竞争，该领域在欧盟范围内每年产生数十亿欧元的销售额。Efluelda于2020年在欧洲上市，已成为赛诺菲疫苗部门的关键增长动力，该部门在2025年报告了约74亿欧元的收入。

赛诺菲在法国和德国——欧盟最大的两个药品市场——占据的主导地位，使得此案在欧盟反垄断法下具有格外重要的意义。欧盟委员会特别指出，该公司在这两个国家的市场力量是其决定启动正式程序的因素之一。根据行业估算，法国和德国合计占欧盟药品市场收入的30%以上。

监管审查的常态化趋势

此项调查是欧盟针对大型制药公司日益增多的反垄断行动之一。欧洲监管机构越来越关注可能扭曲竞争的营销行为，尤其是在单一公司拥有显著定价权的市场中。2025年9月对赛诺菲办公场所的突击检查，早于周五的正式公告数月，已预示了欧盟委员会的兴趣。

生产Fluad的澳大利亚生物技术公司CSL Seqirus尚未就此调查公开置评。消息公布后，该公司股价周五在澳大利亚证券交易所走低。赛诺菲股价在巴黎早盘交易中亦告下跌，投资者正在权衡此次调查可能带来的财务和声誉影响。

欧盟委员会尚未为结束调查设定最后期限。欧盟反垄断案件通常需要两到三年才能解决，不过初步调查结果可能会更早出炉。赛诺菲可以在诉讼过程中进行辩护，并提出补救措施以回应欧盟委员会的关切。此案的结果可能为疫苗生产商在该地区营销竞争产品开创先例。

本文仅供参考，不构成投资建议。