阿斯利康减肥药中期试验显示减重11.8%

阿斯利康的实验性口服减肥药elecoglipron在一项中期试验中帮助患者减轻了11.8%的体重，该制药商周一公布了这一结果。

阿斯利康生物医药研发执行副总裁Sharon Barr表示："我们的停药率非常低，这充分说明了该疗法的有效性和持久性。"

这项为期36周的试验共招募了310名肥胖或超重且至少患有一种体重相关疾病的成年人。服用最高剂量75毫克的患者体重减轻了11.8%，而服用50毫克的患者减重9%。近89%服用最高剂量的患者实现了至少5%的减重。在一项针对2型糖尿病患者的独立试验中，75毫克剂量在26周时实现了7.7%的减重效果，并达到了血糖控制的主要终点。

这些结果使阿斯利康得以进入预计将超过一千亿美元的减肥药市场，目前该市场由诺和诺德和礼来主导。Elecoglipron已进入三期试验，该公司正在探索与其肾脏和心力衰竭药物Farxiga、一种实验性胆固醇药物以及已获批的高血压治疗药物Baxfendy的联合疗法。

这款每日一次的药片无需空腹服用，这相对于诺和诺德的口服Wegovy版本而言是一个潜在优势。阿斯利康于2023年底从中国诚益生物获得elecoglipron的授权，交易金额最高约为20亿美元。

最常见的副作用是GLP-1药物典型的胃肠道问题。在75毫克剂量组中，55%的患者报告恶心（安慰剂组为20%），41%出现便秘（安慰剂组为6%），27%出现呕吐（安慰剂组为5%）。尽管存在这些副作用，但仅有5%的患者因不良事件退出试验，而礼来的口服候选药物Foundayo在中期试验中的退出率为17%。

这些数据在新奥尔良举行的美国糖尿病协会会议上公布，并发表在《柳叶刀》杂志上。紧随其后的是罗氏在同一会议上公布的数据，其试验性注射药物enicepatide在48周的中期试验中实现了22.7%的减重效果。

阿斯利康首席财务官Aradhana Sarin本月告诉彭博社："我们的战略真正区别于他人的是联合疗法。"生物医药业务总裁Ruud Dobber在一次简报会上表示，目前只有不到5%的患者在肥胖市场接受治疗，这指出了巨大的增长潜力。

较低的退出率和无需空腹的要求使elecoglipron在一个耐受性和便利性驱动患者依从性的市场中具有潜在优势。投资者将关注预计在未来12至18个月内公布的三期数据，以及Farxiga联合试验的最新进展。

本文仅供参考，不构成投资建议。