安进的日本合作伙伴橘生药品工业报告称,有 20 名服用罕见病药物 Tavneos 的患者死亡,受此影响,安进股价出现下跌。在该报告发布后,橘生药品已暂停该药物在日本的新处方申请,报告还指出至少有 22 例严重的肝损伤病例。
安进的日本合作伙伴橘生药品工业报告称,有 20 名服用罕见病药物 Tavneos 的患者死亡,受此影响,安进股价出现下跌。在该报告发布后,橘生药品已暂停该药物在日本的新处方申请,报告还指出至少有 22 例严重的肝损伤病例。

日本共有 20 人在服用安进公司(AMGN)的罕见免疫疾病药物 Tavneos 后死亡,这一事件促使相关机构暂停了该药的新处方,并导致该公司股价下跌超过 2%。
该报告来自在日本销售该药物的橘生药品工业(Kissei Pharmaceutical),该公司在周五的一份声明中告诉医生停止向新患者开具此药。
橘生将 20 例死亡中的 13 例归因于一种被称为“消融性胆管综合征”的疾病,并指出至少有 22 名患者出现了严重的肝功能损害。这家日本制药商表示,在全部 20 例死亡案例中,与 Tavneos(通用名 avacopan)的因果关系尚未完全确认。
这一消息加剧了外界对 Tavneos 安全性的担忧,该药用于治疗一种罕见的血管炎。根据美国食品药品监督管理局(FDA)的数据,美国监管机构此前也曾将该药物与肝损伤及死亡案例联系起来。
日本患者的死亡对 Tavneos 来说是一个重大打击,增加了监管风险并威胁到该药物的市场准入。投资者将密切关注安进对监管机构的回应以及该药物标签的任何潜在更新。
本文仅供参考,不构成投资建议。