Upstream Bio表示verekitug在氣喘亞組中將緊急用藥減少83%

Upstream Bio (Nasdaq: UPB) 報告稱，在一項針對慢性鼻竇炎伴鼻息肉 (CRSwNP) 且伴有合併氣喘患者的研究中，其實驗性藥物 verekitug 顯著改善了氣喘控制並減少了緊急干預的需求。這些數據來自 2 期 VIBRANT 試驗的事後分析，並在 2026 年美國胸科學會 (ATS) 國際會議上發表。

「這些新分析表明，verekitug 改善了患有合併氣喘的 CRSwNP 患者的氣喘控制，同時在減輕鼻息肉負擔、鼻竇症狀以及減少對手術或全身性類固醇的依賴方面提供了一致的改善，」 Upstream Bio 首席醫學官 Aaron Deykin 表示。他補充說，這些結果增強了公司對該藥物廣泛解決氣道疾病能力的信心。

分析顯示，在合併氣喘的患者中，每 12 週使用 100 毫克 verekitug 治療，與安慰劑相比，對緊急全身性皮質類固醇或手術的需求減少了 83%。該治療還在氣喘控制問卷-6 (ACQ-6)（一種衡量氣喘症狀的指標）上產生了 -0.9 的安慰劑調整後改善，超過了被認為具有臨床意義的 -0.5 閾值。VIBRANT 試驗招募了 81 名成年人，其中約 60% 患有合併氣喘。

這些結果使 verekitug 在包括其他針對類似途徑的生物製劑在內的嚴重炎症性疾病市場中具有競爭力。Verekitug 是唯一處於臨床階段的胸腺基質淋巴細胞生成素 (TSLP) 受體拮抗劑。這一機制與安進 (Amgen) 和阿斯利康 (AstraZeneca) 的 tezepelumab 不同但相關，後者是 2021 年獲批的一種 TSLP 阻斷抗體。透過阻斷受體，Upstream 旨在進一步抑制下游的炎症信號。該公司計劃於 2027 年第一季度啟動針對重症氣喘和 CRSwNP 的 3 期試驗，預計 3.415 億美元的現金流將支持運營至 2027 年。

機制深入探討

Verekitug 的作用機制旨在阻斷炎症級聯反應中的關鍵上游觸發因素。TSLP 是一種細胞因子，它透過涉及 IL-4、IL-5 和 IL-13 的多種途徑啟動信號傳導，這些途徑對氣喘和 CRSwNP 中常見的 2 型炎症至關重要。

在 VIBRANT 試驗中，verekitug 導致了這些關鍵生物標誌物的快速且持續的減少。血液嗜酸性粒細胞（一種驅動炎症的白細胞）早在第二週就減少了 50%，且這種減少持續了 24 週。該公司還報告稱，血液中 IL-5 減少的幅度與嗜酸性粒細胞的下降相關，支持了該藥物擬議的機制。

財務與市場背景

儘管 verekitug 在過去一年中取得了一系列積極的臨床解讀，但 Upstream Bio 的股票對試驗消息表現出波動反應。根據 StockTitan 的分析，UPB 此前五次臨床試驗頭條新聞導致次日股價平均波動為 -5.73%，表明市場持謹慎態度。

在該最新公告發布當日，該公司股價上漲 3.41%，收於 9.09 美元，而幾家生物技術同行交易價格走低。979,799 股的成交量幾乎是 20 天平均水平的兩倍，表明投資者對新數據的興趣提升。Upstream Bio 2025 年第四季度的研發費用增至 4020 萬美元，高於前一年的 2180 萬美元，主要受 verekitug 項目推動。

本文僅供參考，不構成投資建議。