Key Takeaways:
- Replimune 於 ASCO 2026 公布 RP1 合併 nivolumab 的 IGNYTE 試驗三年整體存活率數據
- 該研究針對抗 PD-1 療法失敗的黑色素瘤患者,此族群治療選擇有限
- 口頭報告為 REPL 股價在高度未滿足需求腫瘤領域提供關鍵催化劑
Key Takeaways:

Replimune Group 於 5 月 30 日在美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會的口頭報告環節中,公布了其 IGNYTE 臨床試驗中 RP1 合併 nivolumab 用於抗 PD-1 療法失敗黑色素瘤患者的三年里程碑整體存活率數據。
「這些數據顯示,RP1 有潛力為治療選擇有限的患者族群提供持久的存活效益,」該公司在芝加哥舉行的 ASCO 2026 會議簡報中表示。
IGNYTE 試驗評估 RP1(一種源自單純疱疹病毒的溶瘤免疫療法)與百時美施貴寶的 PD-1 檢查點抑制劑 nivolumab 聯合使用。該研究針對的是在接受抗 PD-1 療法後仍出現進展的黑色素瘤患者,該族群歷來預後不佳,且除化療或臨床試驗外獲批的治療選擇極少。Replimune 的方法利用 RP1 感染並裂解腫瘤細胞,觸發免疫反應,再結合 nivolumab 的檢查點阻斷作用,可能克服先前免疫療法的抗藥性。
這項三年里程碑分析提供了該聯合療法在抗 PD-1 後線黑色素瘤治療中最長追蹤期的數據。Replimune 在摘要新聞稿中並未揭露具體的存活率、風險比或患者人數。該公司亦未提供潛在生物製劑許可申請(BLA)送件的時間表。
對投資人而言,ASCO 簡報是 REPL 股價的關鍵催化劑。該股歷史上常因臨床數據公布而波動,在高度未滿足需求的黑色素瘤族群中出現正向存活數據,可能有助於該公司的監管申請之路。在納斯達克掛牌的 Replimune 尚未公布其目前的現金部位或資金跑道。
本文僅供資訊參考,不構成投資建議。