Replimune 於 ASCO 2026 公布 IGNYTE 試驗三年存活率數據

Replimune Group 於 5 月 30 日在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會的口頭報告環節中，公布了其 IGNYTE 臨床試驗中 RP1 合併 nivolumab 用於抗 PD-1 療法失敗黑色素瘤患者的三年里程碑整體存活率數據。

「這些數據顯示，RP1 有潛力為治療選擇有限的患者族群提供持久的存活效益，」該公司在芝加哥舉行的 ASCO 2026 會議簡報中表示。

IGNYTE 試驗評估 RP1（一種源自單純疱疹病毒的溶瘤免疫療法）與百時美施貴寶的 PD-1 檢查點抑制劑 nivolumab 聯合使用。該研究針對的是在接受抗 PD-1 療法後仍出現進展的黑色素瘤患者，該族群歷來預後不佳，且除化療或臨床試驗外獲批的治療選擇極少。Replimune 的方法利用 RP1 感染並裂解腫瘤細胞，觸發免疫反應，再結合 nivolumab 的檢查點阻斷作用，可能克服先前免疫療法的抗藥性。

這項三年里程碑分析提供了該聯合療法在抗 PD-1 後線黑色素瘤治療中最長追蹤期的數據。Replimune 在摘要新聞稿中並未揭露具體的存活率、風險比或患者人數。該公司亦未提供潛在生物製劑許可申請（BLA）送件的時間表。

對投資人而言，ASCO 簡報是 REPL 股價的關鍵催化劑。該股歷史上常因臨床數據公布而波動，在高度未滿足需求的黑色素瘤族群中出現正向存活數據，可能有助於該公司的監管申請之路。在納斯達克掛牌的 Replimune 尚未公布其目前的現金部位或資金跑道。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。