諾和諾德(Novo Nordisk)執行長麥可·杜斯特達(Mike Doustdar)表示,肥胖藥物市場不會是與禮來(Eli Lilly)的贏者全拿之爭,他指出美國有1億符合資格的患者,且口服藥選項的需求持續增長。
諾和諾德(Novo Nordisk)執行長麥可·杜斯特達(Mike Doustdar)表示,肥胖藥物市場不會是與禮來(Eli Lilly)的贏者全拿之爭,他指出美國有1億符合資格的患者,且口服藥選項的需求持續增長。

諾和諾德(Novo Nordisk)執行長麥可·杜斯特達(Mike Doustdar)表示,肥胖藥物市場不會是贏者全拿的局面,他指出美國有1億符合資格的患者,以及對口服藥的需求。
「我可以預見未來這個市場在很大程度上將是一個口服藥市場,」杜斯特達表示,他認為投資人低估了肥胖治療差異化需求的潛力。
杜斯特達指出,美國有超過1億人患有肥胖症,但僅有10%至15%的人使用過GLP-1藥物。諾和諾德的口服Wegovy藥丸於1月上市,迄今已累積超過500萬張美國處方;而禮來(Eli Lilly)的競爭口服藥Foundayo在獲得美國食品藥物管理局(FDA)4月1日核准後,上市首季即創造9,800萬美元營收。禮來第二季營收躍升48%至229.74億美元,其中Mounjaro銷售額達99.43億美元,Zepbound營收為49.28億美元。
此番言論發表之際,諾和諾德與禮來在GLP-1市場的競爭正日益白熱化。諾和諾德於7月提起訴訟,指控禮來對Zepbound的廣告誤導消費者,因其比較對象是舊版、劑量較低的Wegovy,而非3月核准的7.2毫克新配方。禮來表示「堅定支持我們的廣告」,引用頭對頭試驗數據顯示,Zepbound實現平均20.2%的體重減輕,而舊版Wegovy劑量僅為13.7%。自訴訟提起以來,諾和諾德股價已下跌6%,而禮來則上漲近4%。
Foundayo本週獲得英國核准,這是其首次在美國以外地區獲得批准,也為在歐洲與Wegovy藥丸展開直接的口服藥對決鋪平道路。英國藥品和保健產品監管局(MHRA)批准orforglipron用於體重管理及第2型糖尿病,國家醫療服務體系(NHS)的納入仍需等待成本效益審查。諾和諾德提前兩個月在英國推出Wegovy藥丸,上市前三週即有約30萬名患者開始接受治療。
禮來將2026年營收指引上調至850億至870億美元,而諾和諾德注射型Wegovy銷售額年增僅1%,達194.84億丹麥克朗(約30.13億美元)。口服Wegovy在美國市場上市首季創造32.18億丹麥克朗(約4.98億美元)營收。杜斯特達承認禮來在注射劑市場中已取得市占率,但他表示口服藥領域代表一個新的競爭前沿,差異化至關重要。
市場的未來走向取決於口服GLP-1藥物能否擴大可治療的患者群,抑或只是蠶食注射劑的銷售。諾和諾德的Wegovy藥丸以500萬張處方取得先發優勢,但禮來的Foundayo具有無飲食限制的優勢,這是一項可能推動採用率的關鍵差異化因素。投資人將關注Foundayo在英國的推廣情況,以及諾和諾德能否在2026年下半年維持Wegovy藥丸的動能。
本文僅供參考,不構成投資建議。