信達生物上半年獲利攀升50% 產品營收成長57%

信達生物公布2026年上半年營收達人民幣86億元，年增45%，其中產品營收攀升57%至人民幣82億元。

信達生物創辦人、董事長兼執行長俞德超博士表示：「2026年是信達生物迄今最佳的策略窗口期。我們既有決心也有信心推進第三次關鍵轉型：從區域性領先生物製藥公司，蛻變成為全球頂尖生物製藥企業。」

國際財務報告準則（IFRS）淨利達人民幣13億元，年增50.2%，已超越2025年全年的人民幣8.14億元。非IFRS淨利成長41%至人民幣17億元。毛利率維持在85%，毛利人民幣73億元，年增43%。截至7月31日，公司持有現金人民幣302億元。

週三港股早盤股價大漲9.89%至110港元，成交額達3.16億港元。公司目標是在2027年實現產品營收人民幣200億元，並於2030年達成總營收人民幣350至400億元。

過去10個月，信達生物與武田製藥、禮來、輝瑞、Ollin及Spero簽署戰略合作，涵蓋逾20項管線資產，其中包括五項共同開發與共同商業化計畫。交易總值達340億美元，占同期中國製藥企業對外授權總值的逾30%。

三項晚期全球資產——IBI363（PD-1/IL-2α偏向型）、IBI343（CLDN18.2 ADC）及IBI324（VEGF/ANG2）——已進入或即將進入全球多區域三期臨床試驗，合計可觸及市場規模估計超過600億美元。IBI363與武田共同開發（代號TAK-928），其首批適應症的潛在可觸及市場規模（TAM）超過400億美元。

在腫瘤領域，公司正推進「IO + ADC」策略，涵蓋IBI363、IBI343及IBI3003（GPRC5D/BCMA/CD3）等晚期開發資產。透過與禮來在乳癌藥物Verzenio（abemaciclib）上的合作，信達生物得以進入此高發生率腫瘤類型，並與IBI354（HER2 ADC）及IBI3014（PD-L1/TROP2 ADC）等管線計畫形成互補。

在綜合生物醫學領域，公司四大慢性病特許經營業務——代謝、心血管、眼科及自體免疫——表現強勁。重點產品包括SYCUME（teprotumumab），為中國70年來首款甲狀腺眼病新療法；Mazdutide，全球首款獲核准用於肥胖症及第二型糖尿病的GCG/GLP-1雙重受體促效劑；以及SINTBILO（tafolecimab），首款納入國家醫保目錄（NRDL）的中國國產PCSK9抑制劑。

2026年上半年研發費用達人民幣17億元，支持系統性的產品組合規劃與全球化布局。公司已推出20款產品，其中13款納入國家醫保目錄。

這份業績對公司而言具有里程碑意義——信達生物2024年上半年曾錄得人民幣9,500萬元虧損。信達生物的2030年願景包括在歐洲及美國等關鍵市場推出產品，海外產品營收開始為整體業績做出貢獻。投資者將關注三項全球三期臨床計畫的進展，以及下半年進一步的業務開發公告。

本文僅供參考之用，不構成投資建議。