和黃醫藥與葛蘭素史克簽署13億美元KRAS-EGFR癌症療法授權協議

和黃醫藥（HUTCHMED）授予葛蘭素史克（GSK）HMPL-A830的全球獨家權利，該藥物是一款首創的KRAS-EGFR抗體靶向治療偶聯藥物，此項授權交易總額最高達12.95億美元。

葛蘭素史克腫瘤研發高級副總裁兼全球主管赫沙姆·阿卜杜拉博士表示：「HMPL-A830的KRAS-EGFR雙重作用機制，有潛力在現有標準治療的基礎上實現顯著改善。」

該協議包括1.1億美元的首付款、最高達11.85億美元的額外開發、監管及商業里程碑付款，以及基於淨銷售額的分級特許權使用費。和黃醫藥保留在中國大陸、香港、澳門和台灣的全部權利，並將主導預計於2026年下半年啟動的全球第一期臨床試驗。葛蘭素史克則負責上述地區以外的所有後續臨床開發及商業化工作。

根據2024年《自然·醫學》期刊的綜述，KRAS突變驅動了約44%的結直腸癌、34%的肺腺癌，以及高達89%的胰腺導管腺癌。HMPL-A830將KRAS小分子抑制劑載藥與抗EGFR抗體相結合，在阻斷信號通路的同時，相比系統性給藥的抑制劑，可降低腫瘤外毒性。

該藥物是和黃醫藥ATTC平台的第三款候選藥物，也是首款授權給全球合作夥伴的管線產品，此前已有兩款候選藥物進入臨床開發階段。葛蘭素史克同時獲得了對該平台一款更早期ATTC候選藥物的優先談判權。

消息公布後，和黃醫藥股價上漲1.09%。該交易尚待慣常條件達成後完成，包括反壟斷監管審查，美銀證券擔任和黃醫藥的財務顧問。

這項授權協議為和黃醫藥帶來1.1億美元的現金注入，若HMPL-A830順利推進臨床開發並成功上市，里程碑付款總額有望超過10億美元。投資者將密切關注2026年下半年第一期臨床試驗的啟動，這將是該項目的下一個關鍵催化劑。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。