Erasca 公布其抗癌藥物 ERAS-0015 的 1 期臨床積極數據

早期數據表明 Erasca 的泛 RAS 抑制劑在難治性癌症中顯示出活性，使其在與安進（Amgen）和 Mirati 等對手的競爭中佔據有利地位。

Erasca Inc. (Nasdaq: ERAS) 報告了其主導候選藥物 ERAS-0015 在針對 RAS 突變實體瘤患者中的早期臨床數據，同時公布的 2026 年第一季度財務業績確保其現金流可維持至 2027 年下半年。該公司專注於為由 RAS/MAPK 通路驅動的癌症開發療法，這是一組眾所周知的極難攻克的靶點。

「我們很高興能與默克公司合作，推進這種極具前景的在研聯合療法，以應對 RAS 驅動的癌症，」Erasca 董事長、首席執行官兼聯合創始人 Jonathan E. Lim 博士表示。「非臨床數據表明，通過 ERAS-0015 靶向該通路可能通過減少免疫抑制並驅動更強大、更持久的腫瘤反應，從而對 PD-1 阻斷劑起到補充作用。」

AURORAS-1 1 期試驗顯示出良好的安全性，並在包括 KRAS G12X 非小細胞肺癌和胰腺癌在內的多種腫瘤類型患者中確認了部分緩解。Erasca 報告本季度淨虧損約 7,500 萬美元，研發支出約為 6,500 萬美元，同時保持了約 3.85 億美元的強勁現金頭寸。

全球每年估計有 270 萬例新增 RAS 變異腫瘤診斷，一款成功的泛 RAS 抑制劑可能應對一個數十億美元的市場。Erasca 在 ERAS-0015 上的進展，尤其是與默克（MRK）的新合作，使其有能力挑戰來自安進（AMGN）和被百時美施貴寶（BMY）收購的 Mirati Therapeutics 等公司的現有 KRAS 特異性抑制劑。

泛 RAS 策略

ERAS-0015 是一種在研口服藥物，被稱為泛 RAS 分子膠。與僅針對特定類型 RAS 突變（如 G12C）的突變選擇性抑制劑不同，泛 RAS 抑制劑旨在針對多種 RAS 變體，包括野生型。這種更廣泛的方法可能通過阻斷癌細胞賴以生存的替代信號通路，防止耐藥性的出現——這是靶向癌症治療中的一個常見挑戰。來自 AURORAS-1 試驗劑量遞增部分的臨床數據表明，低至 8 毫克的劑量即可產生反應，這支持了該藥物作為同類最佳藥物的潛力。

默克合作助力聯合療法

Erasca 還宣布與默克公司達成了一項重大的臨床試驗合作及供應協議。該協議將支持 AURORAS-1 研究評估 ERAS-0015 與默克公司的重磅抗 PD-1 療法 KEYTRUDA（帕博利珠單抗）的聯合用藥。科學原理在於抑制 RAS 通路可能會使腫瘤更容易受到免疫系統的攻擊，從而潛在增強免疫檢查點抑制劑（如 KEYTRUDA）的效果。根據協議，Erasca 贊助這項研究，默克將免費提供藥物，這是一種常見的安排，允許小型生物技術公司測試與已上市重磅藥物的聯合應用。

對於投資者而言，Erasca 代表了臨床階段生物技術公司典型的高風險、高回報機會。該公司直至 2027 年下半年的現金流提供了推進其研發管線的財務穩定性。AURORAS-1 試驗未來的數據披露，尤其是與 KEYTRUDA 聯合用藥組的數據，將是關鍵的催化劑。成功可能帶來巨大的價值創造，但臨床開發充滿不確定性，任何挫折都可能嚴重影響公司的估值。

本文僅供參考，不構成投資建議。