BioMarin Pharmaceutical 同意以最高 4.9 亿美元收购 Alesta Therapeutics,从而获得 ALE1——一种潜在的首款治疗低磷酸酯酶症(HPP)的口服药物。该交易包含 2.75 亿美元预付款及最高 2.15 亿美元的里程碑款项,预计于本季度完成交割。
BioMarin Pharmaceutical 同意以最高 4.9 亿美元收购 Alesta Therapeutics,从而获得 ALE1——一种潜在的首款治疗低磷酸酯酶症(HPP)的口服药物。该交易包含 2.75 亿美元预付款及最高 2.15 亿美元的里程碑款项,预计于本季度完成交割。

BioMarin Pharmaceutical 同意以最高 4.9 亿美元收购 Alesta Therapeutics,从而获得 ALE1——一种口服低磷酸酯酶症(HPP)疗法候选药物。
「ALE1 对 BioMarin 而言是一项强大的战略契合,为全球 HPP 患者带来一种潜在的口服替代方案,取代目前可用的注射疗法,同时显著强化我们早期的临床管线,」BioMarin 总裁兼执行长 Alexander Hardy 表示。
BioMarin 将支付 2.75 亿美元预付款,以及最高 2.15 亿美元的开发与监管里程碑款项。该交易已获双方董事会批准,预计于本季度完成交割。在交割前,Alesta 将把所有非 ALE1 资产分拆至一家独立公司,Alesta 员工将转入该新实体。
HPP 是一种罕见的遗传性代谢疾病,由 ALPL 基因突变引起,导致碱性磷酸酶水平偏低,并使无机焦磷酸盐累积,从而干扰骨骼与牙齿的矿化过程。患者会出现骨骼软化、频繁骨折及牙齿问题。美国已有超过 9,000 人被诊断出患有 HPP,不过该疾病被认为存在漏诊情况。
目前唯一获批的 HPP 疗法是 AstraZeneca 的 Strensiq(asfotase alfa),一种注射型酵素替代疗法,2025 年营收约 17 亿美元。ALE1 是一种口服小分子药物,作用机制为降低无机焦磷酸盐水平。该药物正在一项 I/IIa 期临床试验(NCT07179640)中接受评估,招募目标为 120 名健康成人及 HPP 成人患者。若获批,ALE1 将成为该疾病的首款口服片剂疗法。
William Blair 分析师表示,若 ALE1 获批,其口服给药方式与差异化生物学机制的结合可使其处于有利地位,不过他们也指出仍须进行 III 期临床开发,因此该交易属于一项长期管线投资。
Alesta 执行长 Ilan Ganot 表示,BioMarin 的全球布局以及在罕见病药物开发方面的专业能力,是董事会决定批准该交易的重要因素。
此次收购是 BioMarin 今年第二项重大管线举措。今年 4 月,该生物制药公司完成了对 Amicus Therapeutics 价值 48 亿美元的收购,从而获得法布里病与庞贝氏症资产。BioMarin 目前拥有九项商业疗法,交易完成后将把 ALE1 纳入其骨骼疾病业务部门。
消息公布后,BioMarin 股价在盘前交易中上涨 4.7%。该公司预计,此次收购(不含 2.75 亿美元预付款)将对 2026 年财务业绩产生适度的稀释影响。Morgan Stanley 担任 BioMarin 的财务顾问,J.P. Morgan Securities 则为 Alesta 提供顾问服务。
该交易为 BioMarin 提供了一个潜在的口服进入者,切入一个目前由注射疗法主导的罕见病市场,并扩展其可触达的患者群体。投资者将关注 ALE1 计划 II/III 期数据作为下一个关键里程碑。
本文仅供参考,不构成投资建议。