關鍵要點：
- Altimmune 治療 MASH 的 pemvidutide 48 周 2b 期數據入選「EASL 2026 年度最佳」，預示著具有重大影響的研究結果。
- 公司將於 5 月 28 日在 EASL 大會上通過口頭報告展示完整的 48 周有效性和安全性數據。
- 多份海報將詳細介紹 24 周纖維化消退、非侵入性檢測反應以及 48 周心血管獲益。
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Altimmune 的 MASH 藥物數據入選「EASL 2026 年度最佳」
Altimmune Inc. (Nasdaq: ALT) 宣布，其 pemvidutide 治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 的 48 周臨床試驗數據已入選「EASL 2026 年度最佳」，這一榮譽突顯了該研究在年度肝臟大會前夕的重要性。
歐洲肝臟研究學會 (EASL) 的這一選擇表明，這些後期臨床數據被視為對科學議程的重大貢獻。該公司在聲明中表示：「口頭報告和海報的副本將在 Altimmune 網站的『活動』欄目提供。」
IMPACT 2b 期臨床試驗的完整 48 周有效性和安全性結果將於 5 月 28 日進行口頭報告。其他海報包括關於通過數位病理學分析的 24 周纖維化消退的最新摘要、使用多種非侵入性檢測的受試者反應分析，以及該藥物在 48 周內對心血管風險因素的影響。
獲得「Best of EASL」認可對 pemvidutide 而言是重大的信心票，可能降低投資者的資產風險並吸引合作夥伴。該藥物是一種平衡的 1:1 胰高血糖素和 GLP-1 雙重激動劑，已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 授予的治療 MASH 的快速通道資格和突破性療法認定。
詳細報告日程
Altimmune 將在巴塞隆納舉行的 2026 年 EASL 大會上通過一次口頭報告和三份海報展示其數據。主要活動是由休斯頓衛理公會醫院的 Mazen Noureddin 博士進行的口頭報告，內容涵蓋 IMPACT 研究的 48 周主要結果。
報告日程安排如下：
- 口頭報告（48 周數據）： 歐洲中部夏令時間 5 月 28 日星期四 17:00。
- 最新海報（24 周纖維化消退）： 歐洲中部夏令時間 5 月 27 日星期三 08:30。
- 海報（24 周非侵入性檢測）： 歐洲中部夏令時間 5 月 29 日星期五 08:30-17:00。
- 海報（48 周心血管因素）： 歐洲中部夏令時間 5 月 29 日星期五 08:30-17:00。
IMPACT 試驗與 Pemvidutide 概況
IMPACT 2b 期研究招募了 212 名經活檢證實患有 MASH 且伴有顯著纖維化（F2 或 F3 階段）的參與者。患者隨機接受每周注射 1.2 mg 或 1.8 mg 的 pemvidutide 或安慰劑，持續 48 周。在 24 周時測量的主要終點是 MASH 緩解或纖維化改善。
pemvidutide 還正處於針對酒精使用障礙和酒精相關肝病的獨立 2 期臨床試驗開發中。
入選「Best of EASL」摘要匯編是完整數據披露前的強烈正面信號。對於一家身處競爭激烈的 MASH 領域的公司來說，獲得此類榮譽表明結果具有臨床意義和統計學顯著性，這可能對公司的估值和未來開發計劃產生重大影響。投資者將密切關注 5 月 28 日展示的詳細有效性和安全性概況。
本文僅供參考，不構成投資建議。
