Aldeyra 遭 FDA 拒審後股價暴跌 71%，面臨證券欺詐訴訟

Aldeyra Therapeutics Inc. 面臨證券訴訟，此前其乾眼症候選藥物 reproxalap 遭到 FDA 拒絕，導致公司股價下跌 71%。

根據 2026 年 3 月 17 日的一份公司文件，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 在完整答覆函中表示，「缺乏充分的證據」，且「研究結果的不一致引發了嚴重擔憂」。

該集體訴訟面向在 2023 年 11 月 3 日至 2026 年 3 月 16 日期間購買 Aldeyra 證券的投資者。在 FDA 公布答覆當日，Aldeyra 股價收於 1.24 美元，較前一交易日 4.23 美元的收盤價下跌了 2.99 美元。

該訴訟由包括 Rosen Law Firm 和 Kirby McInerney LLP 在內的幾家投資者權益律師事務所提起，旨在為遭受重大損失的股東追回損失。核心指控是 Aldeyra 未能披露 reproxalap 臨床試驗的不一致結果，導致其對該藥物前景的正面陳述具有誤導性。投資者向法院申請擔任首席原告的截止日期為 2026 年 5 月 29 日。

法律訴訟為 Aldeyra 帶來了巨大的不確定性，潛在的財務負債加劇了其主導候選藥物面臨的重大監管挫折。投資者將密切關注該公司對訴訟的正式回應，以及有關 reproxalap 或其他管線資產臨床開發策略的任何更新。

本文僅供參考，不構成投資建議。