Key Takeaways:
Ecnoglutide của Pfizer và mazdutide của Innovent đã vượt qua vòng thẩm định sơ bộ để được đưa vào danh mục thuốc bảo hiểm y tế cơ bản của Trung Quốc, Cục Quản lý Bảo hiểm Y tế Quốc gia (NHSA) cho biết hôm thứ Hai.
Hai chất chủ vận thụ thể GLP-1 này đã được liệt kê trong số các ứng viên vượt qua giai đoạn sàng lọc ban đầu để có khả năng được chính phủ hoàn trả, theo danh sách được NHSA công bố. Quy trình thẩm định đánh giá thuốc dựa trên hiệu quả lâm sàng, hiệu quả chi phí và nhu cầu của bệnh nhân trước khi đưa ra quyết định cuối cùng.
Ecnoglutide, một thuốc tiêm GLP-1 dùng một lần mỗi tuần do Pfizer phát triển, và mazdutide, chất chủ vận thụ thể kép GLP-1/glucagon của Innovent, nhắm vào thị trường điều trị tiểu đường và béo phì. Thị trường GLP-1 của Trung Quốc đã thu hút các công ty dược phẩm toàn cầu bao gồm Novo Nordisk, với Ozempic và Wegovy thống trị phân khúc này, và Eli Lilly với Mounjaro và Zepbound.
Việc được đưa vào danh mục quốc gia sẽ giúp thuốc tiếp cận được với nhiều bệnh nhân hơn thông qua cơ chế hoàn trả của chính phủ, có khả năng đẩy nhanh tốc độ áp dụng tại một thị trường nơi chi phí tự trả đang hạn chế khả năng tiếp cận. Trung Quốc là thị trường dược phẩm lớn thứ hai thế giới tính theo chi tiêu.
Việc phê duyệt sơ bộ mang lại cho Pfizer và Innovent một bệ phóng để cạnh tranh trên thị trường đó, mặc dù các điều khoản đưa vào danh mục chính thức và giá cả vẫn phải đàm phán. Quyết định cuối cùng về việc đưa vào danh mục dự kiến sẽ được đưa ra vào cuối năm nay, sau đó là các cuộc đàm phán về giá. Đối với Pfizer, sự chấp thuận này đánh dấu bước tiến trong chiến lược GLP-1 của công ty sau khi gặp thất bại trong cuộc đua GLP-1 đường uống. Đối với Innovent, mazdutide đại diện cho một sản phẩm tiềm năng mang tính đột phá trong mảng chuyển hóa của họ.
Bài viết này chỉ mang tính chất tham khảo và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
