Key Takeaways:
Avalyn Pharma Inc. đã huy động được 300 triệu USD trong một đợt phát hành cổ phiếu lần đầu ra công chúng (IPO) tăng quy mô với giá 18,00 USD mỗi cổ phiếu, cung cấp nguồn vốn đáng kể để thúc đẩy danh mục các liệu pháp hít cho các bệnh hô hấp hiếm gặp. Đợt chào bán đã được tăng lên 16.666.667 cổ phiếu, một bước nhảy vọt so với mục tiêu ban đầu là khoảng 200 triệu USD.
"Bằng cách tận dụng phương pháp tiếp cận thiết bị-thuốc độc quyền và chuyên môn sâu trong phát triển bệnh hô hấp hiếm gặp, Avalyn đặt mục tiêu thiết lập một tiêu chuẩn chăm sóc mới trong bệnh xơ phổi thông qua các liệu pháp hít nhắm vào phổi," công ty cho biết trong thông cáo báo chí của mình.
Đợt chào bán đã tăng lên 16.666.667 cổ phiếu, tăng so với mục tiêu ban đầu là huy động khoảng 200 triệu USD. Các nhà bảo lãnh phát hành, bao gồm Morgan Stanley và Jefferies, nắm giữ quyền chọn trong 30 ngày để mua thêm 2,5 triệu cổ phiếu. Cổ phiếu dự kiến bắt đầu giao dịch trên Nasdaq vào ngày 30 tháng 4 dưới mã cổ phiếu AVLN.
Việc bơm vốn là rất quan trọng đối với Avalyn khi công ty thúc đẩy hai ứng cử viên hàng đầu thông qua các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn giữa nhắm vào bệnh xơ phổi, một thị trường ước tính đạt 5,8 tỷ USD vào năm 2034. Công ty đặt mục tiêu thách thức các phương pháp điều trị đã có từ Roche và Boehringer Ingelheim bằng cách cung cấp những gì họ gọi là "giải pháp đáng tin cậy và thân thiện với bệnh nhân hơn" với ít tác dụng phụ tiềm ẩn hơn.
Chiến lược của Avalyn tập trung vào việc cải thiện các loại thuốc chống xơ hóa đã được thiết lập bằng cách thay đổi phương pháp phân phối của chúng. Chương trình hàng đầu của công ty, AP01, là một phiên bản hít của pirfenidone (trước đây được bán dưới tên Esbriet) hiện đang trong thử nghiệm Giai đoạn 2b cho bệnh xơ phổi tiến triển. Ứng cử viên thứ hai của nó, AP02, là một công thức hít của nintedanib (Ofev) trong một nghiên cứu Giai đoạn 2 cho bệnh xơ phổi vô căn (IPF).
Công ty kỳ vọng dữ liệu sơ bộ từ cả hai thử nghiệm vào cuối năm 2027. Thành công trong các chương trình này sẽ giúp Avalyn có vị thế cạnh tranh trong một thị trường có nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể, vì các loại thuốc uống hiện tại có các vấn đề về khả năng dung nạp đã được ghi nhận rõ ràng làm hạn chế việc sử dụng chúng. Avalyn cũng đang phát triển AP03, sự kết hợp của cả hai loại thuốc, dự kiến sẽ bước vào thử nghiệm Giai đoạn 1 trong năm nay.
Mặc dù cách tiếp cận của Avalyn đầy hứa hẹn, nhưng nó phải đối mặt với một lĩnh vực cạnh tranh. Ước tính có khoảng 300.000 người ở Mỹ bị xơ phổi và một số công ty đang tranh giành một phần thị trường.
United Therapeutics dự kiến sẽ xin phê duyệt cho loại thuốc Tyvaso của mình trong IPF vào cuối năm nay. Các công ty lớn khác có thuốc đang được phát triển bao gồm Bristol Myers Squibb và Contineum Therapeutics. Đợt IPO tăng quy mô, đợt thứ tám cho một công ty công nghệ sinh học vào năm 2026, phản ánh sự tin tưởng mạnh mẽ của nhà đầu tư vào tiềm năng của Avalyn để chiếm một phần đáng kể trong lĩnh vực trị liệu đang phát triển này.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
