Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX), lösemi ilacı revumenib için hazırlanan dört özetin, 21 hastadan elde edilen nakil sonrası veriler de dahil olmak üzere, Amerikan Klinik Onkoloji Derneği (ASCO) Yıllık Toplantısı'nda sunulmak üzere kabul edildiğini duyurdu. Bulgular, 29 Mayıs - 2 Haziran 2026 tarihleri arasında Chicago'da gerçekleştirilecek konferansta sunulacak.
Syndax Araştırma ve Geliştirme Başkanı ve Medikal Direktörü Nick Botwood yaptığı açıklamada, "ASCO'daki güçlü varlığımız, menin inhibisyonu konusundaki bilimsel liderliğimizi ve kanser bakımını ilerletmeye olan derin bağlılığımızı vurguluyor" dedi. Yeni kanıtların, özellikle hekimlerin büyük ilgi gösterdiği nakil sonrası ortamda alanı ileriye taşıdığını belirtti.
Duyurunun merkezinde, hematopoetik kök hücre nakli sonrası idame tedavisi olarak revumenib alan KMT2Ar, NPM1m veya NUP98r akut lösemili 21 yetişkin ve çocukta güvenlik ve etkinliği detaylandıran sözlü bir sunum yer alıyor. Şirkete göre sunum, tarihsel bir kohortla karşılaştırıldığında genel sağkalım ve nüks oranlarını içerecek. Ek poster sunumları, ilacın benzersiz farmakokinetik profilini karakterize edecek, yaygın asit giderici ajanlarla uyumluluğunu vurgulayacak ve yeni teşhis edilmiş hastalar için iki önemli faz 3 çalışmasının tasarımlarını özetleyecek.
Sunumlar, revumenib'in yeni ortamlarda kullanımını desteklemeyi ve hekimler nezdindeki profilini güçlendirmeyi amaçlıyor. Duyurunun ardından Syndax hisseleri borsa sonrası işlemlerde %2,4 artışla 20,25 dolara yükseldi.
ASCO Sunum Programı
Nakil sonrası idame tedavisi olarak revumenib hakkındaki sözlü sunum (Özet #6505), 2 Haziran Salı günü saat 09:45 ile 12:45 (CDT) arasında planlanmıştır.
Üç poster sunumu 1 Haziran Pazartesi günü saat 09:00 ile 12:00 (CDT) arasında gerçekleştirilecektir:
- Revumenib'in farmakokinetik değerlendirmesi (Özet #6528).
- Yeni teşhis edilmiş AML'de venetoklaks/azasitidin ile revumenib faz 3 çalışması için devam eden çalışma posteri (Özet #TPS6600).
- Yeni teşhis edilmiş AML'de yoğun kemoterapi ile revumenib faz 3 çalışması için devam eden çalışma posteri (Özet #TPS6602).
Revuforj (revumenib) Hakkında
Revuforj, KMT2A gen translokasyonu olan nükseden veya dirençli akut lösemi ve duyarlı NPM1 mutasyonu olan R/R akut miyeloid lösemi (AML) için FDA tarafından onaylanmış sınıfının ilk örneği bir menin inhibitörüdür. İlaç, klinik çalışmalarda hastaların %25'inde görülen ve potansiyel olarak ölümcül bir yan etki olan Diferansiyasyon Sendromu'nun yanı sıra hastaların %36'sında bildirilen QTc uzaması için kutulu uyarı taşımaktadır.
Yeni veriler, özellikle nakil sonrası ortamda, daha geniş çaplı benimsemeye yol açarsa Revuforj'un hitap edilebilir pazarını önemli ölçüde genişletebilir. Yatırımcılar, tarihsel kontrollere kıyasla genel sağkalım ve nüks oranlarına ilişkin ayrıntılar için 2 Haziran'daki tam veri sunumunu yakından takip edecekler.
Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve yatırım tavsiyesi teşkil etmez.
