Johnson & Johnson, Faz 3 prostat kanseri deneyinde 2 birincil hedefe ulaştı

Johnson & Johnson, Faz 3 prostat kanseri çalışmasının her iki ortak birincil hedefi de karşıladığını ve milyarlarca dolarlık bir onkoloji franchise'ı olma potansiyeli taşıyan ilaç için düzenleyici başvuru yolunu açtığını açıkladı.

"Bu sonuçlar, prostat kanseri hastaları için önemli bir dönüm noktasını temsil ediyor," diyen bir şirket sözcüsü, ön sonuçları doğruladı.

Deney, ileri evre prostat kanserinin bir formuna sahip hastalar için araştırma amaçlı bir tedaviyi değerlendirdi. J&J, spesifik ilaç adını, etkinlik verilerini veya güvenlik profilini açıklamayarak, tam sonuçların yaklaşan bir tıp toplantısında sunulacağını belirtti. Şirket ayrıca hasta popülasyonunun büyüklüğünü veya elde edilen spesifik ortak birincil hedefleri de açıklamadı.

Prostat kanseri, dünya genelinde erkeklerde en sık görülen ikinci kanser türü olup, her yıl yaklaşık 1,5 milyon yeni vaka teşhis edilmektedir. Başarılı sonuç, halihazırda prostat ve diğer katı tümörler için onaylanmış tedavileri içeren J&J'nin onkoloji pipeline'ını güçlendiriyor. Şirket, benzer bir hasta popülasyonunda radyografik progresyon veya ölüm riskinde %52'lik bir azalma gösteren Pfizer'ın yakın zamanda raporlanan TALAPRO-3 çalışmasından rekabetle karşı karşıya.

Olumlu veriler, ilacın düzenleyici başvuruya giden yolundaki riski azaltıyor. J&J'nin önümüzdeki aylarda sonuçları ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) ve diğer küresel sağlık otoritelerine sunması bekleniyor. Analistler, ilacın Pfizer'ın talazoparib (Talzenna) kombinasyonu ve Astellas'ın enzalutamide (Xtandi) dahil mevcut tedavilere karşı farklılaşmasını değerlendirmek için tam veri açıklamasını izleyecek. J&J hisseleri, piyasanın 10 milyar doların üzerindeki prostat kanseri tedavisi pazarında potansiyel yeni bir gelir akışını fiyatlamasıyla yukarı yönlü hareket edebilir.

Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve yatırım tavsiyesi niteliği taşımaz.