Các điểm chính:
"Đây là một quyết định quan trọng có thể giúp ngăn ngừa hàng nghìn ca đau tim và đột quỵ," một phát ngôn viên của NICE cho biết trong thông cáo chính thức. "Khả năng giảm nguy cơ tim mạch của Wegovy ở nhóm bệnh nhân này là một bước tiến lớn trong y học dự phòng."
Khuyến nghị dựa trên kết quả từ thử nghiệm lâm sàng SELECT mang tính bước ngoặt của Novo Nordisk. Nghiên cứu, với sự tham gia của hơn 17.600 người lớn, đã chứng minh rằng Wegovy làm giảm tỷ lệ biến cố tim mạch nghiêm trọng — bao gồm tử vong do tim mạch, đau tim không tử vong hoặc đột quỵ không tử vong — xuống 20% so với giả dược. Phê duyệt bao gồm những bệnh nhân có BMI từ 30 đến 34,9 và có ít nhất một bệnh nền liên quan đến cân nặng, bên cạnh nhóm BMI cao hơn.
Sự chấp thuận này từ NICE dự kiến sẽ mở rộng đáng kể thị trường mục tiêu của Wegovy tại Vương quốc Anh, thúc đẩy doanh số bán hàng cho Novo Nordisk và củng cố vị thế thuốc bom tấn của sản phẩm này. Nó cũng củng cố thêm các bằng chứng ngày càng tăng hỗ trợ lợi ích tim mạch của nhóm thuốc GLP-1, bao gồm cả Zepbound của Eli Lilly, tiềm năng mở đường cho các đợt mở rộng nhãn hiệu tương tự.
Quyết định này củng cố lập luận cho việc kê đơn thuốc GLP-1 vì những lý do ngoài giảm cân và quản lý bệnh tiểu đường. Đối với Novo Nordisk, khuyến nghị này của Vương quốc Anh có thể tạo ra đà thuận lợi cho các quyết định quản lý tương tự ở các thị trường lớn khác. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ các cập nhật tiềm năng về việc mở rộng nhãn hiệu của Wegovy từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào cuối năm nay.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
