诺和诺德口服Wegovy处方量领先竞品Zepbound达三倍

诺和诺德的口服Wegovy在等效上市阶段产生的处方量是礼来Zepbound的三倍，药房数据显示。

"这款新剂量是专为需要额外支持以实现有意义的持续减重的人群而开发的定制选择，"诺和诺德产品与组合战略主管Ludovic Helfgot表示。

这一标题数据掩盖了更为复杂的竞争现实。虽然口服Wegovy的早期采用速度已超过Zepbound上市时的轨迹，但礼来的注射型GLP-1/GIP激动剂在更广泛的减肥药市场中势头正劲。Zepbound第一季度全球销售额达23.1亿美元，同比增长逾四倍，而Wegovy注射版收入为26.4亿美元，较2024年同期下降13%。

诺和诺德已在多条战线上巩固自身地位。该公司已向欧洲药品管理局提交了7.2毫克高剂量注射型Wegovy的上市申请，支持数据来自三期STEP UP试验，显示72周平均减重20.7%，与Zepbound关键试验中20.9%的减重效果相当。约三分之一的高剂量患者减重了至少25%，安全性特征与当前2.4毫克剂量一致。

这家丹麦制药商的下一代候选药物CagriSema（cagrilintide与semaglutide的复方制剂）交出了令人失望的结果。REDEFINE 2试验显示，在坚持治疗的患者中，68周减重为15.7%，远低于诺和诺德此前设定的25%目标。此前的REDEFINE 1试验达到了22.7%的减重效果。该公司目前预计将在2026年第一季度提交CagriSema的上市申请，晚于原定计划。

预计到本十年末，GLP-1市场的年销售额将超过1000亿美元，目前仍为诺和诺德与礼来之间的双雄对决。礼来正在开发其自身的口服GLP-1候选药物orforglipron，该药在4月公布了积极的三期结果。口服Wegovy的上市数据使诺和诺德在口服领域占据了早期领先优势，但这一优势的持久性将取决于礼来将其口服候选药物推向市场的速度，以及CagriSema的监管申报能否最终形成有竞争力的产品。投资者将在未来几个季度关注更新的处方数据，并在礼来下一次财报中留意orforglipron的开发时间表。

本文仅供信息参考，不构成投资建议。