Points clés à retenir :
La thérapie cellulaire ciblant PRAME d'Immatics a réduit les tumeurs chez 63 % des patientes atteintes de cancers ovariens et utérins résistants au platine, offrant une nouvelle option potentielle pour des maladies où les traitements standard échouent systématiquement.
« Ces données cliniques dans le cancer de l'ovaire, le cancer de l'utérus et le sarcome synovial, ainsi que les données publiées précédemment dans le mélanome, renforcent notre objectif de développer l'IMA203CD8 dans les cancers PRAME-positifs au-delà du mélanome », a déclaré Cedrik Britten, directeur médical d'Immatics.
Parmi 19 patients évaluables pour l'efficacité traités à des doses cliniquement pertinentes, le taux de réponse objective confirmé était de 50 %, incluant quatre réponses complètes. La réponse la plus longue en cours a atteint 12 mois. Dans une cohorte distincte de 12 patients atteints de sarcome synovial lourdement prétraités, le taux de réponse a atteint 67 % avec un taux confirmé de 64 %, incluant une réponse complète persistante depuis environ trois ans. Une réduction tumorale est survenue chez 78 % des patientes atteintes de cancers gynécologiques et chez 92 % des patients atteints de sarcome synovial.
PRAME est exprimé dans plus de 50 types de cancers, offrant à Immatics un marché adressable vaste si la thérapie continue de démontrer son efficacité. La société étend son évaluation à d'autres tumeurs solides PRAME-positives et prévoit de fixer la dose recommandée pour la phase 2 plus tard cette année. Des données actualisées sur la durabilité sont prévues pour le second semestre 2026.
L'IMA203CD8 est une perfusion unique conçue pour reconnaître un peptide intracellulaire dérivé de PRAME présenté par HLA-A*02:01 sur les cellules cancéreuses. La thérapie co-transduit le CD8αβ avec le TCR PRAME, ajoutant des lymphocytes T CD4+ fonctionnels conçus pour renforcer la réponse anti-tumorale. Cette approche diffère des inhibiteurs de points de contrôle standard en ciblant directement un antigène cancer-testis exprimé dans un large éventail de tumeurs solides.
Le profil de sécurité était gérable chez l'ensemble des 39 patients traités. Les événements indésirables liés au traitement les plus fréquents étaient des cytopénies anticipées associées à la lymphodéplétion. Le syndrome de relargage des cytokines était principalement de faible grade — 44 % Grade 1 et 44 % Grade 2, avec 7 % Grade 3. Le syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires et l'hémophagocytose lymphohistiocytaire sont chacun survenus chez 7 % des patients. Aucun événement de Grade 5 lié au traitement n'a été signalé.
Le programme PRAME d'Immatics comprend trois candidats produits dans deux modalités : anzu-cel (IMA203), IMA203CD8 et le bispecifique IMA402. La société explore également des combinaisons avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et avec l'ARNm PRAME de Moderna conçu pour renforcer la thérapie cellulaire.
Les données ont été présentées lors de la réunion annuelle de l'American Society for Clinical Oncology à Chicago. Les actions Immatics, qui se négocient sur le Nasdaq sous le ticker IMTX, pourraient susciter un intérêt accru alors que la plateforme démontre une activité dans des types de tumeurs aux caractéristiques biologiques distinctes et aux niveaux d'expression de PRAME variables, y compris des niveaux plus faibles dans le carcinome ovarien. La société n'a pas divulgué sa position de trésorerie dans le communiqué, mais avec de multiples programmes cliniques et une expansion prévue vers d'autres indications, la piste de financement sera un indicateur clé pour les investisseurs.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
