CRISPR Therapeutics 第二季虧損收窄，Casgevy 銷售額暴增 151%

CRISPR Therapeutics 公布第二季每股虧損 94 美分，虧損幅度小於市場共識預期的 1.10 美元，同期營收為 1,020 萬美元。

董事長兼執行長薩馬斯·庫爾卡尼（Samarth Kulkarni）表示：「第二季反映出 CRISPR Therapeutics 在產品組合與平台方面展現強勁的執行力。」

Casgevy（exagamglogene autotemcel）是與 Vertex Pharmaceuticals 共同開發的 CRISPR/Cas9 基因療法，第二季貢獻銷售額 7,600 萬美元，較前一季成長 78%，年增 151%。美國食品藥物管理局（FDA）於 7 月核准 Casgevy 用於兩歲以上患有鐮刀型紅血球疾病及輸血依賴型乙型地中海貧血的兒童，使其成為首款獲批用於如此年幼患者的基因療法，並新增約 5,500 名符合資格的患者。Vertex 主導 Casgevy 的全球開發與商業化，並與 CRISPR 以 60:40 的比例分攤計畫成本與利潤。

截至 6 月底，CRISPR 持有現金、現金等價物及有價證券共 23.6 億美元，低於 3 月底的 24.4 億美元。該公司於 3 月透過發行可轉換優先票據籌得淨收益 5.854 億美元，用以支持營運。公司股價年初至今下跌 5.4%，而生物醫學與遺傳學產業同期上漲 2.8%。

研發費用下降 3.9% 至 6,720 萬美元，一般與行政費用則減少 6.9% 至 1,760 萬美元。收購取得的在研研發費用由去年同期的 9,630 萬美元降至 250 萬美元，去年同期費用係與 Sirius Therapeutics 協議相關。

CRISPR 正推進 CTX310（一種靶向 ANGPTL3 的基因編輯療法）的 1b 期臨床試驗，用於治療嚴重高三酸甘油脂血症及難治性高膽固醇血症，預計將於 2026 年下半年公布最新數據。公司在獲得 FDA 核准後，已啟動 CTX340（用於難治性高血壓）與 CTX460（用於 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症）的第一期臨床試驗。其異體 CAR-T 候選藥物 Zugo-cel 正在自體免疫疾病及 B 細胞惡性腫瘤領域接受評估，包括與禮來（Eli Lilly）Jaypirca 的聯合試驗，多項最新數據預計於 2026 年下半年公布。

虧損收窄及 Casgevy 的成長動能顯示，即便公司持續投入龐大的管線研發，其商業化引擎已逐漸站穩腳步。投資人將關注 2026 年下半年公布的 CTX310 1b 期數據及 zugo-cel 最新進展，以判斷其體內療法與細胞療法平台能否在血紅蛋白病市場之外再創佳績。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。