레볼루션 메디슨 치료제, 췌장암 90%에서 생존율 2배 향상

(P1) 레볼루션 메디슨(RVMD)의 실험용 알약이 진행성 췌장암 환자의 생존 기간을 거의 두 배로 늘리며 가장 치명적인 암 중 하나에 대한 새로운 표준 치료법이 될 가능성을 보여주고 있습니다. 다락손라십(daraxonrasib)이라는 이 약물은 수십 년 동안 진전이 거의 없었던 분야인 췌장암 사례의 약 90%에서 발견되는 유전자 변이를 표적으로 합니다.

(P2) 컬럼비아/뉴욕-프레스비테리언 췌장 센터의 공동 소장인 굴람 만지 박사는 로이터와의 인터뷰에서 "기존의 최선책인 화학요법과 비교해 생존율을 두 배로 높인 것은 매우 중요한 일입니다. 완치제는 아니지만, 이 약은 우리가 더 발전시켜 나갈 수 있는 새로운 돌파구라고 생각합니다"라고 말했습니다.

(P3) 최근 임상 시험에서 다락손라십으로 치료받은 환자들의 전체 생존 기간 중앙값은 13.2개월이었던 반면, 표준 화학요법을 받은 환자들은 6.7개월에 불과했습니다. 이 결과로 미국 식품의약국(FDA)은 이 약물에 대해 신속 심사를 승인했으며, 5월 1일부터 확대 접근 프로그램을 허용하여 일부 환자들이 정식 승인 전에 무료로 약을 처방받을 수 있도록 했습니다.

(P4) 환자와 병원의 강렬한 수요는 캘리포니아주 레드우드시티에 본사를 둔 이 바이오텍 기업인 레볼루션 메디슨의 잠재적인 블록버스터 탄생을 예고합니다. 미국에서 연간 약 6만 7천 건의 새로운 췌장암 사례가 진단되는 상황에서 다락손라십의 성공적인 출시는 수십억 달러의 수익을 창출하고 회사를 종양학 분야의 주요 세력으로 자리매김하게 할 수 있습니다. 다만 회사의 현금 보유 상황은 공개되지 않았습니다.

'약물로 조절 불가능한' 표적에 대한 새로운 접근 방식

수십 년 동안 과학자들은 대부분의 췌장암 성장을 유발하는 변이인 KRAS 단백질을 표면이 매끄럽고 미끄러워 '약물로 조절 불가능한' 표적으로 간주해 왔습니다. 샌프란시스코 캘리포니아 대학교와 하버드 대학교 연구진은 새로운 접근 방식을 개발하여 비정상적인 단백질을 무력화하는 '접착제' 역할을 하는 약물을 만들어냈습니다. 다락손라십은 이 메커니즘을 성공적으로 사용한 최초의 약물 중 하나입니다.

이 개발은 암 연구 분야에서 '4분 마일 장벽'을 깨는 것에 비유되며 고형암과의 전쟁에서 새로운 전선을 열었습니다. 다른 기업들도 이미 이 돌파구를 바탕으로 연구를 진행 중입니다. 탱고 테라퓨틱스(TNGX)는 자사의 약물인 보피메토스타트와 다락손라십 같은 RAS 억제제를 결합하여 췌장암과 폐암에 더 효과적인 병용 요법을 만들기 위한 임상 시험에 환자를 적극적으로 모집하고 있습니다.

환자들을 위한 '게임 체인저'

3년 전 췌장암 진단을 받은 데이비드 스톡턴과 같은 환자들에게 이 약은 삶을 바꾸어 놓았습니다. 스톡턴은 "진단을 받자마자... 사형 선고라고 생각했습니다"라고 말했습니다. 그는 부작용이 주로 피부 발진과 경미한 위장 문제였으며, 화학요법으로 인한 신경병증 및 메스꺼움에 비하면 미미한 수준이라고 보고했습니다.

완치는 아니지만 연장된 생존 기간과 향상된 삶의 질은 새로운 희망을 줍니다. 스톡턴은 "6개월, 9개월, 12개월을 더 살 수 있다면 아마도 다음번의 위대한 치료제를 만날 수 있을 것"이라고 말했습니다. 노스웰 헬스 저커버그 암 센터의 다니엘 킹 박사에 따르면 임상 결과 발표 이후 병원들에는 "환자들의 요청이 쏟아지고 있다"고 합니다.

이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.