- 국제 백신 판매에 힘입어 1분기 매출 3억 8,900만 달러를 기록하며 컨센서스 예상치인 2억 5,180만 달러를 상회했습니다.
- 특허 소송 합의와 관련된 8억 7,800만 달러의 비용 처리 후 GAAP 기준 13억 달러의 순손실을 기록했습니다.
- 2026년 매출 성장률 최대 10% 목표를 재확인하고, 2분기 매출 가이던스로 5,000만~1억 달러를 제시했습니다.
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모더나 1분기 매출 예상치 55% 상회, 소송 비용으로 순손실 확대
모더나(Moderna Inc., NASDAQ:MRNA)는 1분기 매출이 3억 8,900만 달러를 기록하며 분석가 예상치를 여유 있게 상회했으나, 막대한 소송 비용으로 인해 해당 기간 순손실은 예상보다 확대되었다고 발표했습니다.
스테판 방셀(Stéphane Bancel) 최고경영자(CEO)는 "영국 정부와의 장기 전략적 파트너십 이행에 힘입어 분기 매출이 4억 달러로 크게 성장했습니다"라고 말했습니다.
3월 31일로 종료된 3개월 동안의 매출은 컨센서스 전망치인 2억 5,180만 달러보다 55% 높았으며, 전년 동기 대비로도 상당한 증가를 기록했습니다. 그러나 모더나는 13억 달러(주당 3.40달러)의 GAAP 순손실을 기록했는데, 여기에는 아부투스(Arbutus) 및 제네반트(Genevant)와의 특허 합의에 따른 8억 7,800만 달러의 비용이 포함되었습니다. 이 일회성 항목을 제외하면 회사의 순손실은 약 5억 달러 수준입니다.
이번 결과는 코로나19 백신의 강력한 매출 실적이 법적 비용으로 상쇄된, 바이오테크 기업으로서의 혼조된 분기 실적을 잘 보여줍니다. 모더나는 2분기 매출 가이던스로 5,000만~1억 달러를 제시했으며, 2026년 연간 매출 성장률을 최대 10%로 잡은 전망치를 재확인했습니다.
파이프라인 및 규제 업데이트
모더나는 차세대 코로나19 백신인 mNEXSPIKE와 독감-코로나 복합 백신인 mCOMBRIAX에 대한 최근 유럽연합(EU) 승인을 강조했습니다. 회사는 이 제품들이 2027년부터 매출에 기여할 것으로 기대하고 있습니다.
미국에서는 식품의약국(FDA)이 계절성 독감 백신 후보인 mRNA-1010에 대한 결정 기한을 2026년 8월 5일로 설정했습니다.
향후 투자자들은 노로바이러스 백신의 임상 3상 데이터와 희귀 질환인 프로피온산 혈증 후보 물질에 대한 중추적 연구를 포함하여 2026년에 예정된 여러 주요 임상 결과에 주목하고 있습니다. 2026년 가이던스는 경영진이 상업적 실행과 파이프라인 진행에 자신감을 갖고 있음을 시사합니다. 다음 주요 촉매제는 8월에 있을 FDA의 독감 백신 승인 여부 결정이 될 것입니다.
이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.
