주요 요점:
- 전임상 데이터에 따르면 HBM의 LET003을 세마글루타이드와 병용했을 때 대조군 대비 체지방이 76% 감소했습니다.
- AI로 설계된 이 항체는 세마글루타이드 단독 투여 시보다 제지방량을 5.7% 증가시켰습니다.
- LET003은 5mg 용량에서 경쟁 약물인 비마그루맙 15mg과 맞먹는 효과를 보였습니다.
주요 요점:

HBM 홀딩스(2142.HK)는 AI로 개발한 비만 치료제 LET003이 동물 모델에서 세마글루타이드와 병용했을 때 체지방량을 76% 감소시켰다는 유망한 전임상 데이터를 발표했습니다.
"LET003의 빠른 발전은 당사의 Hu-mAtrIx™ AI 플랫폼에 의해 강력하게 뒷받침되었습니다"라고 HBM 홀딩스의 왕징송 회장은 성명을 통해 밝혔습니다.
비만 모델에서 이 병용 요법은 세마글루타이드 단독 요법보다 체지방을 34.7% 더 감소시키는 동시에 제지방량을 5.7% 증가시켜, GLP-1 약물의 일반적인 부작용을 완화했습니다. ACVR2A/2B를 표적으로 하는 단일클론 항체인 이 약물은 또한 우수한 용량 효율성을 보여, 5mg/kg 용량으로 경쟁 항체인 비마그루맙 15mg/kg 용량과 맞먹는 제지방 효과를 달성했습니다.
이번 결과는 HBM의 항체를 수십억 달러 규모의 비만 시장에서 잠재적인 '베스트 인 클래스' 치료제로 자리매김하게 했습니다. 게를 먹는 원숭이(cynomolgus monkey) 모델의 데이터에서도 LET003은 우수한 약동학적 특성을 보여, 경쟁 요법보다 투여 간격을 늘리거나 더 낮은 용량으로 투여할 수 있음을 시사했습니다.
ACVR2A/2B 신호 전달 경로는 신체의 지방과 근육 균형을 조절하는 데 중요합니다. 세마글루타이드와 같은 GLP-1 약물은 체중 감량에 효과적이지만 종종 근육량 감소를 유발합니다. HBM의 데이터는 LET003을 GLP-1과 결합하면 근육을 보존하면서 지방 감소를 강화하여 탁월한 신체 구성 관리가 가능함을 시사합니다.
이 긍정적인 데이터는 HBM의 Hu-mAtrIx AI 플랫폼과 신약 개발 파이프라인에 대한 핵심적인 검증을 제공합니다. 투자자들은 이제 이 프로그램의 다음 주요 촉매제가 될 인체 임상 시험을 위한 임상시험계획(IND) 신청을 주시할 것입니다.
본 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.