핵심 요약:
- 에라스카 주가는 4월 27일 두 차례 공시 이후 특허 문제와 환자 사망 소식이 알려지며 53.9% 급락
- 증권 집단소송의 대표 원고 선정 마감일은 2026년 8월 10일
- 소송은 에라스카가 ERAS-0015의 전임상 데이터를 RevMed의 RMC-6236과 비교한 방식에 대해 투자자들을 오도했다고 주장
핵심 요약:

에라스카(Erasca Inc.)를 상대로 한 증권 집단소송이 제기됐다. 소송은 회사가 자사의 주요 항암제 ERAS-0015의 전임상 데이터 비교에 대해 투자자들을 오도했으며, 이로 인해 이틀 만에 시가총액의 절반 이상이 증발했다고 주장한다.
Faruqi & Faruqi LLP의 증권소송 파트너인 제임스(조쉬) 윌슨 변호사는 "소장에 따르면 에라스카의 ERAS-0015 전임상 데이터는 레볼루션 메디슨(Revolution Medicines Inc.)의 독점 화합물 RMC-6236과 부적절한 비교에 기반했으며, 이로 인해 회사는 특허 침해 및 영업비밀 오용 주장에 노출됐다"고 밝혔다.
에라스카의 주가는 2026년 4월 27일부터 시작된 두 거래일 동안 53.9% 하락했다. 이는 회사가 두 가지 중대 사항을 연속적으로 공시한 데 따른 것이다. 당일 장 개장 전 에라스카는 Form 8-K를 제출, RevMed의 법률 대리인으로부터 ERAS-0015가 미국 특허 제12,409,225호를 침해하며 에라스카가 "공개 자료에서 ERAS-0015와 RMC-6236의 전임상 데이터를 부적절하게 비교했다"는 주장이 담긴 서한을 접수했다고 밝혔다. 주가는 2.34달러(10.9%) 하락한 21.49달러에서 19.15달러로 떨어졌다.
4월 27일 장 마감 후, 에라스카는 ERAS-0015의 초기 Phase 1 임상 데이터를 보고하는 별도의 Form 8-K를 제출했다. 해당 공시에 따르면 ERAS-0015 24mg을 투여받은 환자 한 명이 치료 시작 약 한 달 후 사망했으며, 이는 "Grade 3 TRAE(폐렴)"으로 분류되었고 "환자의 결정에 따른 지지 치료 중단 후 Grade 5로 진행"된 것으로 나타났다. 회사는 또한 ERAS-0015와 RMC-6236을 포함한 다른 후보 물질 간의 비교가 "어떠한 직접 비교 임상시험(head-to-head clinical trials)에도 기반하지 않았으며" "본질적으로 제한적이어서 해당 데이터가 직접 비교 가능하지 않을 수 있다"고 인정했다. 주가는 4월 28일 추가로 9.25달러(45% 이상) 하락해 9.90달러에 마감했다.
소송 집단(Class Period)은 2025년 1월 14일부터 2026년 4월 26일 사이에 에라스카 증권을 매수한 투자자를 대상으로 한다. 대표 원고 선정 마감일은 2026년 8월 10일이다. 소장은 에라스카와 경영진이 ERAS-0015를 잠재적인 '최고 수준(best-in-class)' 치료제로 홍보하며 표면상 우수한 전임상 결과를 내세웠으나, 해당 비교에 합리적 근거가 부족하고 회사가 특허 및 영업비밀 분쟁에 휘말릴 위험이 있다는 사실을 공개하지 않아 연방 증권법을 위반했다고 주장한다.
ERAS-0015는 종양 적응증을 위해 개발 중인 RAS 저해제다. 에라스카는 이 약물을 동일한 경로를 표적으로 하는 RevMed의 RMC-6236에 대한 잠재적 경쟁 약물로 포지셔닝해 왔다. 핵심 쟁점은 에라스카의 RevMed 화합물과의 전임상 비교가 과학적으로 타당했는지, 혹은 독점 데이터의 부적절한 사용에 해당하는지 여부다.
이번 소송의 결과는 에라스카가 데이터 공시로 인한 평판 손상에 더해 중대한 법적 책임과 합의 비용을 부담해야 하는지를 결정지을 수 있다. 투자자들은 FDA의 Phase 1 안전성 신호에 대한 잠재적 규제 조치와 회사의 차기 임상 업데이트 등 향후 추가 규제 및 법적 발전 상황을 주목할 것으로 보인다.
본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.