ALZpath, 애보트와 알츠하이머 혈액 검사 글로벌 라이선스 계약 체결

ALZpath Inc.는 자사의 알츠하이머 혈액 검사 기술을 애보트 래버러토리즈(Abbott Laboratories)에 글로벌 계약으로 라이선스 제공했다. 이로써 진단 대기업이 보다 쉬운 뇌 질환 탐지를 위한 급성장 시장에 진출할 수 있게 됐다.

"이번 파트너십은 ALZpath의 진단 기술과 애보트의 글로벌 역량을 결합해 알츠하이머 혈액 검사에 대한 접근성을 가속화합니다"라고 두 회사는 공동 성명에서 밝혔다.

이번 계약은 진단 기업과 제약사들이 전 세계 수백만 명이 앓고 있는 알츠하이머병을 위한 혈액 기반 검사 개발에 경쟁적으로 나서는 가운데 체결됐다. 현재 진단 방법은 고가의 PET 스캔과 침습적 요추 천자에 의존하고 있어, 보다 간단한 혈액 기반 대안에 대한 수요가 창출되고 있다. 160개 이상의 국가에서 사업을 운영하는 애보트는 이 검사를 전 세계 병원 시스템과 임상 실험실에 유통할 수 있다.

애보트 입장에서 이번 파트너십은 신경학 분야 진단 포트폴리오를 강화하는 계기다. 신경학은 고성장 분야로, 새로운 알츠하이머 치료제가 시장에 진입함에 따라 조기 발견 도구의 중요성이 커지고 있다. 글로벌 알츠하이머 치료제 시장은 에자이(Eisai Co.)와 바이오젠(Biogen Inc.)을 포함한 기업들의 질병 조절 치료제가 규제 승인과 시장 채택을 확대함에 따라 상당한 성장이 예상된다.

ALZpath 입장에서는 세계 최대 진단 기업 중 하나를 통해 상용화 경로를 확보하게 됐다. 라이선스 계약의 재정적 조건은 공개되지 않았다. 이번 파트너십을 통해 ALZpath는 자체 판매 네트워크를 구축하는 대신 애보트의 제조 역량, 규제 전문성 및 상업 인프라를 활용할 수 있게 됐다.

이번 라이선스 계약은 알츠하이머 진단 분야에서 최근 체결된 협력 사례 중 하나로, 로슈홀딩(Roche Holding AG)과 일라이릴리(Eli Lilly & Co.)를 포함한 기업들이 혈액 기반 검사를 개발 중이다. 로슈는 Elecsys 베타-아밀로이드 및 pTau 분석법을 개발해 왔으며, 릴리는 알츠하이머 치료제 포트폴리오를 지원하기 위한 진단 도구에 투자해 왔다.

세계 최대 규모 중 하나인 애보트의 진단 사업 부문은 신경학 검사 분야에서 입지를 확장해 왔다. 애보트는 이미 Alinity 및 Architect 기기 플랫폼을 통해 다양한 신경학적 질환 검사를 제공하고 있으며, 이 플랫폼들은 전 세계 수천 개의 실험실에 설치되어 있다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.