알데이라, FDA 거절 후 주가 71% 폭락하며 증권 사기 소송 직면

알데이라 테라퓨틱스(Aldeyra Therapeutics Inc.)는 안구건조증 후보 약물인 레프록살랍(reproxalap)에 대한 FDA의 승인 거절로 주가가 71% 하락한 후 증권 소송에 직면했습니다.

2026년 3월 17일 자 회사 공시에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)은 최종 응답 서신(Complete Response Letter)을 통해 "실질적인 증거가 부족"하며 "연구 결과의 불일치가 심각한 우려를 불러일으킨다"고 밝혔습니다.

이번 집단 소송은 2023년 11월 3일부터 2026년 3월 16일 사이에 알데이라 증권을 매수한 투자자들을 대상으로 합니다. FDA의 응답이 발표된 날 알데이라 주가는 전일 종가인 4.23달러에서 2.99달러 하락한 1.24달러로 마감했습니다.

로젠 법률사무소(Rosen Law Firm)와 커비 맥이너니(Kirby McInerney LLP) 등 여러 투자자 권리 전문 법무법인이 제기한 이번 소송은 상당한 손실을 입은 주주들의 피해 회복을 목표로 하고 있습니다. 핵심 혐의는 알데이라가 레프록살랍 임상 시험의 불일치한 결과를 공개하지 않음으로써 약물의 전망에 대한 긍정적인 진술을 오도하게 했다는 것입니다. 투자자들이 법원에 대표 원고로 신청할 수 있는 마감일은 2026년 5월 29일입니다.

이번 법적 절차는 알데이라에 상당한 불확실성을 안겨주었으며, 잠재적인 재정적 부채는 주력 후보 약물의 주요 규제 차질과 맞물려 부담을 더하고 있습니다. 투자자들은 소송에 대한 회사의 공식 대응과 레프록살랍 또는 기타 파이프라인 자산에 대한 임상 개발 전략 업데이트를 주시할 것입니다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.