主なポイント:
- 月曜日、サーボデュタイドの治験データが失望を招き、Zealand Pharma株は20%以上急落
- 同肥満症治療薬は競合治療薬と比較して副作用が悪化し、患者離脱率も上昇
- この下落により時価総額は数十億ドルが消失し、サーボデュタイドの商業化見通しに疑問が生じている
主なポイント:

Zealand Pharmaの株価は月曜日の早朝取引で20%以上急落した。肥満症治療薬サーボデュタイドの臨床試験データが、競合治療薬と比較して副作用が悪化し、患者の離脱率も高いことを示したためだ。
この下落により、急速に拡大する減量薬市場でサーボデュタイドを競合製品として位置づけてきたデンマークのバイオテクノロジー企業の時価総額は数十億ドルが消失した。同社はこの結果について直ちにコメントしていない。
グルカゴン受容体/GLP-1受容体デュアルアゴニストであるサーボデュタイドは、肥満症および関連する代謝性疾患のために開発されている。週末に発表された治験データによると、胃腸障害および治療中止率は、ノボ・ノルディスクのWegovyやイーライリリーのZepbondといった確立された治療薬で報告された数値を上回った。
この挫折は、Zealandにとって極めて重要な時期に発生した。同社は、ロシュと共同開発しているアミリンアナログであるペトレリンチドとともに、肥満領域でのニッチ開拓を模索してきた。ペトレリンチドは先週の米国糖尿病協会(ADA)学会でより良好な忍容性データを示し、10.7%の体重減少と低い離脱率を記録している。
サーボデュタイドの結果は、Zealandのパイプライン内に stark な対照を生み出している。ロシュと提携したアミリンプログラムがフェーズ3に向けて前進する一方、サーボデュタイドの安全性プロファイルは、確立された有効性と忍容性を持つインクレチンベースの治療薬が支配する市場で競争する能力に疑問を投げかけている。
この下落により、Zealand株は数ヶ月ぶりの安値となり、同社の肥満パイプラインに弾みがつく以前から見られなかった水準のサポートラインを試す展開となっている。投資家は、Zealandが今後数日以内に発表する可能性のある規制上の影響や試験計画の変更に注目するだろう。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。