- Traws Pharmaは2026年第1四半期に収益ゼロで710万ドルの純損失を計上しましたが、最大6,000万ドルの新たな私募資金調達契約を発表しました。
- 同社の主力インフルエンザ薬であるtivoxavir marboxilは、依然としてFDAによる臨床試験の中止勧告を受けており、Trawsは年内の解決を目指しています。
- 今回の資金調達により、キャッシュ・ランウェイは2027年第1四半期まで延長され、英国で予定されているインフルエンザ候補薬のヒトチャレンジ試験の資金に充てられます。
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Traws Pharma、第1四半期の710万ドルの赤字にもかかわらず6,000万ドルの資金調達を確保
Traws Pharma Inc. (NASDAQ: TRAW) は、2026年第1四半期に710万ドルの純損失を計上したものの、2027年までの運営資金を賄うために最大6,000万ドルの私募資金調達契約を確保しました。
「最近発表された最大6,000万ドルの総収入を伴う私募資金調達は、2027年第1四半期までの明確な資金の道筋を提供し、当社の主要プログラムを実行する能力をサポートします」と、Traws Pharmaの最高経営責任者であるイアン・デュークス（Iain Dukes）氏は声明で述べています。
このバイオ医薬品企業は、3月31日に終了した四半期において、前年同期の2,150万ドルの純利益から一転し、710万ドル（1株あたり0.53ドル）の純損失を報告しました。収益は前年同期の6万ドルからゼロに減少しました。今回の新規融資には、1,000万ドルの前払い総収入が含まれており、マイルストーンに基づく新株予約権からさらに最大5,000万ドルが提供される可能性があります。
Trawsは四半期末時点でわずか310万ドルの現金しか保有していなかったため、この資金調達は極めて重要です。新たな資本は、主力インフルエンザ候補薬であるtivoxavir marboxil (TXM) のヒトチャレンジ試験を完了するために割り当てられ、同社は2026年第2四半期に英国で試験を開始することを目指しています。
Trawsは、季節性インフルエンザに対する月1回の予防薬としてTXMの開発を進めています。現在、オーストラリアで圧縮錠剤の製剤を評価するための第1相ブリッジング試験を実施中です。規制当局の承認を条件として、その後、英国のhVIVOにおいて、治療効果をテストするために制御された条件下で健康なボランティアを意図的に病原体にさらすヒトチャレンジ試験が行われる予定です。
しかし、このプログラムは米国で大きな障害に直面しています。米国食品医薬品局（FDA）は、毒性データパッケージに関する懸念を理由に、TXMの臨床試験用新薬（IND）申請に対し臨床中止措置（クリニカル・ホールド）を下しました。Trawsは、年内のグローバル臨床試験の実現と中止措置の解決を目指し、包括的な回答を準備していると述べています。
インフルエンザプログラムと並行して、Trawsは、承認された治療法がない希少で致命的なげっ歯類媒介性ウイルスであるハンタウイルスに対する抗ウイルス療法の開発に新たに取り組むことを強調しました。同社は、臨床候補薬を迅速に進展させる計画であると述べています。
第1四半期の研究開発費は、抗ウイルス剤の臨床試験マイルストーンに関連するコストの影響で、前年同期の250万ドルから490万ドルへとほぼ倍増しました。
新たな資金調達と臨床の進展は、厳しい財務状況にあるTrawsにとって極めて重要です。FDAの臨床中止措置を解決し、近く行われる英国での試験から良好なデータを引き出せるかどうかが、投資家にとっての重要な材料となります。次の大きなイベントは、2026年第2四半期に開始されるインフルエンザ・チャレンジ試験となります。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。
