要点:
- テバは第1四半期の収益が約40億ドルであったと報告しました。これは米ドルベースで2%の増加であり、アナリストの予想を上回りました。
- ブランド薬がこの好業績を牽引し、Austedoの売上は41%増の5億7,800万ドル、Ajovyの売上は35%増の1億9,600万ドルに達しました。
- 同社は、トゥレット症候群治療薬によって神経科学分野のパイプラインを強化するため、7億ドルでのEmalex Biosciences買収を発表しました。
要点:

テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ(TEVA)が発表した第1四半期の収益は約40億ドルとなり、ブランド薬の力強い成長が後発医薬品(ジェネリック)事業の減収を補ったことで、アナリストの予想を上回り、株価を押し上げました。
リチャード・フランシス最高経営責任者(CEO)はインタビューで、今回の結果はテバの革新的なバイオ製薬企業への転換が「本当に実現した」ことを示すものだと述べ、今年の業績とパイプラインのカタリストを強調しました。
収益の予想上振れは、主要な成長製品によって牽引されました。ハンチントン病治療薬「Austedo」の売上は、現地通貨ベースで41%急増して5億7,800万ドルに達し、片頭痛治療薬「Ajovy」の収益は35%増の1億9,600万ドルとなりました。テバが「最も急速に成長している長期作用型注射剤」と呼ぶ統合失調症治療薬「Uzedy」は、当四半期に6,300万ドルに達しました。この成長は、米国でのレブリミド後発品の競争激化に起因する後発医薬品売上の16%減少を相殺しました。
このニュースを受けてテバの株価は最大9.5%上昇しました。投資家はまた、エマレックス・バイオサイエンスを7億ドルで買収するという同社の動きも注視しています。この取引は、テバが2026年後半にFDA(米食品医薬品局)へ承認申請を計画しているトゥレット症候群治療薬の後期開発資産「エコピパム」を軸としています。
エマレックスのエコピパム買収は、AustedoとUzedyの成功を土台に、神経科学および運動障害分野の能力に焦点を当てるというテバの戦略に合致しています。フランシス氏は、トゥレット症候群は多くの患者が1年以内に治療を中断しており、大きな未充足の医療ニーズが存在すると指摘しました。エバーコアISIのアナリスト、ウメール・ラファット氏のグループは顧客に対し、テバの研究開発(R&D)パイプラインへの注目がますます高まっていると記しています。
テバはまた、統合失調症市場での存在感拡大も目指しています。FDAは2月にオランザピンの長期作用型製剤の審査を受理しており、今年後半に決定が下される見込みです。フランシス氏は、Uzedyが参入した混雑した市場とは異なり、現在オランザピンの長期作用型市場は存在せず、大きな商業的機会をもたらすと強調しました。
革新的な医薬品の好調な業績と戦略的なパイプライン買収は、テバの成長物語が後発医薬品の伝統からバイオ製薬の未来へとシフトしていることを示唆しています。投資家は、今年後半のオランザピンに関するFDAの決定と、新たなトゥレット症候群資産の統合状況を注視することになるでしょう。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を構成するものではありません。