中国生物製薬、COPD治療薬TQC3721をアストラゼネカに最大19億ドルでライセンス供与

中国生物製薬（Sino Biopharmaceutical Co.）は、アストラゼネカ（AstraZeneca Plc）に対し、同社が開発中のCOPD治療薬TQC3721の中国国外における開発・商業化に関する独占的権利を供与した。契約総額は最大19億ドルに上る。最新のクロスボーダーライセンス契約であり、医薬品イノベーションにおける中国の存在感が高まっていることを示している。

「TQC3721の二重作用機序と中国生物製薬の臨床データの組み合わせは、当社の呼吸器系パイプラインにとって極めて魅力的な追加要素となった」と、アストラゼネカの呼吸器・免疫事業部門エグゼクティブ・バイスプレジデントであるイスクラ・レイック氏は述べた。

今回の契約に基づき、アストラゼネカは upfront 対価として2億ドルを支払い、さらに開発および商業化のマイルストン達成に応じた追加支払いを行う。TQC3721はPDE3/4阻害剤であり、気道を拡張すると同時に炎症を抑えるよう設計されている。世界で約3億人が罹患する慢性閉塞性肺疾患（COPD）を対象とする。中国生物製薬は中国国内における本剤の権利を保持する。

本契約は中国生物製薬にとって今年2件目の大型アウトライセンス案件であり、中国の製薬企業が過去に例を見ない規模でクロスボーダー・パートナーシップを締結する中で成立した。国家薬品監督管理局（NMPA）のデータによると、2026年第1四半期における中国発アウトライセンス契約の総額は600億ドルを超え、2025年通年の1,357億ドルの約半分に達している。

業界データベースプロバイダーのPharmCubeによれば、中国の製薬企業は2025年に150件以上のアウトライセンス契約を締結し、契約総額は前年比で2倍以上に増加した。中国銀河証券のアナリストは、これらの取引構造は単一アセットのライセンスからより広範なプラットフォーム型のパートナーシップへと移行していると指摘する。

2026年の政府活動報告では、バイオ医薬品が初めて集積回路や航空宇宙と並ぶ新興基幹産業に位置づけられた。5月15日に施行される改正医薬品行政規制では、6年間の規制データ保護および希少疾病用医薬品に対する7年間の市場独占権が導入され、アナリストはこれが中国のグローバルな医薬品開発パートナーシップにおける魅力をさらに高めるとみている。

中国生物製薬にとって、本契約は自社の研究開発能力を証明するものであり、コア事業である後発医薬品事業を超えた重要な収益源となる。同社は将来の売上に応じたロイヤルティ収入を得る権利を有するが、具体的なロイヤルティ率は非開示とされた。投資家は、TQC3721がアストラゼネカの監督下で開発を進める中、マイルストン支払いの可能性や臨床データの開示に注目することになる。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資アドバイスを構成するものではない。