ロシュ社の肥満症治療薬、フェーズ2試験で22.7%の体重減少を達成

主なポイント:

• ロシュ社のデュアルGLP-1/GIPアゴニスト「エニセパチド」が48週間で平均22.7%の体重減少を達成
• 最高用量投与群では4分の1超の患者が体重の30%以上を減少
• 治療後、参加者の過半数が肥満の定義を満たさなくなった

ロシュ社は金曜日、デュアル作用型の実験的肥満症治療薬エニセパチド（CT-388）がフェーズ2試験で患者の体重を22.7%減少させ、最高用量を投与された患者の4分の1超が少なくとも30%の体重減少を達成したと発表した。

「特定の体重減少の基準に達すると、糖尿病の改善や肥満に伴うその他の併存疾患の回復といった、重要な健康上の利益が得られることが分かっているため、これは重要な結果です」と、ロシュ社の心血管・腎臓・代謝製品開発グローバルヘッドであるマヌ・チャクラヴァルシー氏は、ニューオーリンズで開催される米国糖尿病協会（ADA）会議に先立ち、BioSpaceに語った。

CT388-103試験における48週間後のプラセボ調整後の体重減少率22.5%により、エニセパチドは現在開発中の肥満症治療薬の中でも最も強力な候補の一つに位置づけられる。参加者の約40%が体重の25%以上を減少させ、試験開始時に肥満（BMI 30超）に該当していた参加者の過半数は、試験終了時にはその分類に該当しなくなった。有害事象による投与中止率は治療群で5.9%、プラセボ群で1.3%であり、安全性はインクレチン系薬剤と一致していた。

ロシュ社は、IQVIAによると2027年までに2000億ドルに達すると予測される肥満症治療薬市場において、ポートフォリオ戦略を推進している。同スイス製薬大手はまた、Zealand Pharmaと提携したアミリンアナログ「ペトレリンチド」の権利も保有しており、同薬はフェーズ2試験で9%の体重減少を示している。両社はこの結果を、最大有効性を競うものではなく、忍容性を優先した選択肢として位置づけている。ロシュ社は既にエニセパチドの単独療法としてのフェーズ3試験を2件開始しており、2026年下半期にはエニセパチドとペトレリンチドの併用による中期試験を開始する計画である。このデータは、ロシュ社を市場リーダーであるイーライリリー社およびノボノルディスク社に対抗させる位置づけとなる。両社の次世代候補薬であるレタトルチドとカグリセマは、それぞれ28.3%および23%の体重減少を示している。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではありません。