Nurix急騰29%、ロシュとの700百万ドルのバイオ医薬品提携で

Nurix Therapeuticsは、ロシュがBTK分解剤の共同開発に向けて7億ドルの前金を拠出することを表明し、同社のタンパク質分解プラットフォームが評価されたことを受け、1ヶ月で約29%上昇した。

Nurix Therapeutics Inc.の株価は、過去1ヶ月で28.6%上昇し、同業界の2.5%の上昇を大きくアウトパフォームした。同社はロシュと、血液学、免疫学、神経学の適応症においてベキソブルチデグ（NX-5948）を共同開発・共同商業化するための独占的ライセンスおよび提携契約を締結した。

「本提携は、Nurixの標的タンパク質分解に関する専門知識と、ロシュが持つB細胞標的療法のトップクラスのポートフォリオおよびグローバルな商業インフラを組み合わせるものです」と両社は今月初めの共同声明で述べている。

本契約に基づき、Nurixは前金7億ドルを受け取り、開発・規制・商業上のマイルストーンとして最大23億ドルの支払いを受ける権利を有する。Nurixは開発費用の40%を負担し、ロシュが残りの60%を負担する。米国では両社が利益と損失を均等に分配し、米国外ではロシュが商業化を主導し、Nurixに1桁台後半から10%台前半の段階的ロイヤルティを支払う。

本提携は、重要な局面においてNurixの創薬プラットフォームを検証するものだ。ベキソブルチデグは、経口投与が可能で脳移行性を有するブルトン型チロシンキナーゼ分解剤（治験段階）であり、BTKタンパク質を単に阻害するのではなく除去するという新規メカニズムを有する。これにより、AbbVie Inc.のImbruvicaやAstraZeneca PlcのCalquenceといった既存のBTK阻害剤の限界となる耐性を克服する可能性がある。初期の臨床結果は、既存の治療法と比較して優れた有効性と忍容性をもたらす可能性を示唆している。

ベキソブルチデグは2026年後半に、二次治療の慢性リンパ性白血病を対象とした第III相試験に入る見込みである。がん領域以外では、臨床開発計画には多発性硬化症および慢性特発性蕁麻疹を対象とした第II相試験が含まれており、薬剤の市場拡大の可能性が広がっている。

Nurixはまた、Sanofiとの提携プログラム（STAT6分解剤NX-3911を臨床試験へ移行）、Gilead Sciences Inc.との提携プログラム（IRAK4分解剤GS-6791を第I相試験で評価中）も進めている。これらのプログラムで有望な結果が得られた場合、Nurixはこれらを共同開発し、米国での利益を分配する選択権を有する。同社はまた、Gilead、Sanofi、Pfizerとの提携からマイルストーン支払いを受ける見込みである。

ロシュとの契約により、Nurixは多額の資金を確保した。これは、まだ製品売上高を計上していない臨床段階のバイオテクノロジー企業にとって極めて重要な要素である。7億ドルの前金に加え、開発費用の60%をパートナーが負担することで、同社は複数の臨床データ取得を見据えたパイプラインへの資金調達を確実に行える立場にある。Nurix株（Zacksランク#3：ホールド）は、投資家がベキソブルチデグプログラムの財務リスク低減と商業可能性の拡大を織り込んだ結果、過去1ヶ月で広範なバイオテクターセクターのリターンを2倍以上上回っている。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではありません。