Galmed、60億ドルの消化器市場を狙いColospanを450万ドルで買収

Galmed Pharmaceuticals Ltd.は、Colospan Ltd.を現金と株式の組み合わせで450万ドルで買収することに合意した。この取引により、FDA指定を受けた結腸直腸用デバイスを獲得し、600億ドル市場を標的とする消化器系（GI）に特化したプラットフォームを構築する。

「Colospanの買収はGalmedにとって重要な転機であり、当社の針を動かす資産であると確信している」と、Galmed Pharmaceuticalsの共同創業者兼最高経営責任者（CEO）であるAllen Baharaff氏は述べた。

Colospanの株主およびSAFE保有者は、クロージング時に通常の調整およびエスクローを条件として、現金250万ドルとGalmd普通株式200万ドルを受け取る。Galmedはまた、2026年下半期に欧州でColospanのCG-100管腔内バイパスデバイスを発売するために600万ドルを投資する計画であり、当初はドイツ、オーストリア、スイスに焦点を当てる。

この取引により、時価総額460万ドルのバイオ医薬品企業であるGalmedは、多角的な消化器系医療機器・バイオ医薬品プラットフォームへと変貌を遂げる。ColospanのCG-100デバイスは、吻合部漏出（結腸直腸切除術の最大21%で発生する外科的接続不全）と、外科医がそれを管理するために用いる人工肛門に対応する。ColospanのCEOであるBoaz Assaf氏によると、大腸がんは世界で3番目に多く診断されるがんであり、年間約190万件の症例がある。

CG-100はFDA画期的機器指定（Breakthrough Device Designation）を取得し、歐州連合の医療機器規則（MDR）に基づくCEマークも取得している。Colospanは、将来のFDA申請を支援するために設計された米国でのピボタルIDE試験を実施中である。本デバイスは米国での商業使用は承認されていない。

Roth Capital PartnersがGalmedの財務アドバイザーを務めた。Meitar Law OfficesがGalmedに法的助言を提供し、Matry Meiri Wacht & Co.がColospanに助言を行った。両社の取締役会で承認された本取引は、2026年第2四半期に完了する見込みである。

本買収は、Galmedが主力資産であるAramchol（肝疾患および腫瘍適応症について評価中のファースト・イン・クラスの合成脂肪酸-胆汁酸抱合体）を超えてパイプラインを拡大している時期に行われた。最近の進展には、シヌクレイノパチー向けの脳浸透性製剤や、Tissue Dynamics Ltd.との心臓線維症に関する協業が含まれる。Colospanの買収は、医療機器へのより明確な方向転換を示しており、Galmedに欧州の規制当局の承認と米国でのアクティブな臨床プログラムを有する商業段階の製品をもたらす。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。