治験データ発表による株価6.4%下落を受け、バイオジェンに証券詐欺調査の疑い

Levi & Korsinsky法律事務所は、バイオジェン社（Biogen Inc.、NASDAQ：BIIB）が実施したdiranersenの第2相CELIA試験データが主要評価項目を達成できず、株価が急落したことを受け、証券法違反の可能性について同社の調査を開始したと発表しました。このニュースにより、5月14日のバイオジェン株は6.4%下落し、同法律事務所は同社の投資家への情報開示を精査することとなりました。

SueWallSt.comのジョセフ・E・レヴィ弁護士は、「BIIBへの投資で損失を被った株主は、自己負担金や費用を支払うことなく補償を受ける権利がある可能性がある」との声明を出し、影響を受けた投資家に対し名乗り出るよう促しています。

調査の中心は、5月14日に発表された第2相CELIA試験のトップラインデータです。この試験は、76週時点での臨床的認知症尺度（CDR-SB）のベースラインからの変化に対する用量反応を評価するように設計された主要評価項目を達成できませんでした。この後退にもかかわらず、バイオジェンはdiranersenを承認申請に向けた開発に進める意向を表明しています。

5月14日のバイオジェン株の6.4%下落により、同社の治験に関する開示情報は厳しい監視の目にさらされています。Levi & Korsinskyの調査は、バイオジェンが投資判断の根拠となる重要な情報を隠蔽したか、あるいは治験の見通しに関して誤解を招くような記述を行ったかどうかに焦点が当てられます。同事務所は、5月14日のデータ発表前にBIIB株を購入した投資家から情報を収集しています。

今回の調査は、このバイオテクノロジー大手にとって複雑な時期に行われました。CELIA試験のニュースは打撃でしたが、バイオジェンが最近発表した2026年第1四半期決算は、非GAAPベースの1株当たり利益（EPS）が3.57ドルとなり、コンセンサス予想の2.95ドルを上回る好調な結果でした。また、同社は2026年通期の非GAAPベースのEPS予想を14.25ドル〜15.25ドルの範囲に上方修正しました。

最近のポジティブな勢いの多くは、アルツハイマー型認知症治療薬「レケンビ（Leqembi）」の商業的普及によるものです。同薬は2026年第1四半期に世界市場で1.68億ドルの売上を記録し、前年同期比74%増となりました。ゴールドマン・サックスは最近、レケンビの好調な売上と次世代アルツハイマー治療薬のパイプラインの可能性を理由に、バイオジェンの目標株価を238ドルから250ドルに引き上げました。しかし、同社の主力である多発性硬化症事業は、競合他社や特許切れによる逆風に引き続き直面しています。

証券詐欺調査は、バイオジェンの投資家にとって新たなリスク要因となります。調査が集団訴訟に発展した場合、多額の制裁金やさらなる評判の低下を招く可能性があります。投資家は、diranersenプログラムの詳細や調査による財務的影響について、Levi & Korsinskyからの更新情報やバイオジェンの次回の決算報告を注視することになるでしょう。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。