アクソム・セラピューティクス、Auvelity承認で株価倍増—時価総額126億ドルに

アクソム・セラピューティクス株は9カ月で倍増し、アルツハイマー病治療薬の承認を追い風に時価総額が126億ドルを突破した。

アクソム・セラピューティクス（Axsome Therapeutics）株は9カ月で倍増し、アルツハイマー病の興奮症状治療薬が承認されたことを受け、時価総額が126億ドルに達した。

「私たちは文字通り数週間前に発売を開始したばかりです。その反響は絶大です」とアクソムの創業者兼最高経営責任者（CEO）であるヘリオ・タビトー氏はフォーブスに語った。

ニューヨークに本社を置く同社は、アルツハイマー病に関連する興奮症状の治療薬としてAuvelityについて米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。この症状は、米国の700万人以上のアルツハイマー病患者の最大76%が罹患している。これまで唯一の治療選択肢は抗精神病薬であり、死亡を含む深刻なリスクを伴っていた。FDAは異例のプレスリリースを発表し、Auvelityを同適応症で承認された初の非抗精神病薬と位置づけた。アクソムの売上高は第1四半期までの過去12カ月で7億900万ドルに達し、前年同期比で64%増加した。ウィリアム・ブレアのアナリスト、マイルズ・ミンター氏は2026年の売上高を9億7500万ドル、2027年には17億ドルと予測している。

タビトー氏は現在、Auvelityのフランチャイズ全体のピーク時売上高が、従来の60億ドルから80億ドルに達する可能性があると予測している。同社は営業部隊を拡大しており、レビー小体型認知症や血管性認知症など、他の認知症における興奮症状の治療にも可能性を見出している。「現在のパイプラインがあれば、今年から2030年にかけて、毎年少なくとも1件の新薬申請を行う体制が整っています」とタビトー氏は述べた。

うつ病からアルツハイマー病へ—Auvelityの道のり

Auvelityは2022年8月に大うつ病性障害の治療薬として初めてFDA承認を取得し、アクソム株は1週間で65%上昇、同社の価値は30億ドルに達した。アルツハイマー病の興奮症状の適応症は、より大きな市場機会を意味する。ハイチ生まれでエール大学医学部で教育を受けたタビトー氏は、2012年にアクソムを設立し、 notoriously difficult area for drug development（薬剤開発が極めて困難な領域）である脳疾患に焦点を当てた。同氏はベンチャーキャピタルを避け、家族や友人の助けを借りて自己資金で事業を進めた。アクソムが2015年に上場した際、株価は長年にわたり10ドルを下回る水準で推移した。

パイプラインの拡大とディールメイキング

タビトー氏の財務バックグラウンド—ゴールドマン・サックス、バンク・オブ・アメリカ・セキュリティーズ、ヘッジファンドのヘルスコア（旧S.A.C.キャピタル）での経験—はアクソムの戦略を形成してきた。2021年後半、同社は日中眠気治療薬スノシ（Sunosi）を5300万ドルで買収し、その後欧州、中東、北アフリカでの権利を売却して投資を回収した。11月以来、アクソムはさらに2つの候補薬を買収している。アストラゼネカからライセンス供与を受けた小型バイオテクノロジー企業から前金30万ドル、最大8300万ドルのマイルストーン支払い条件で取得したてんかん治療薬と、武田薬品から非公開の金額で取得した統合失調症およびトゥレット症候群治療薬である。タビトー氏は統合失調症治療薬が年内に第3相試験に入ると予想している。

9カ月で100%の株価上昇は、同期間におけるアルファベットの45%上昇、イーライリリーの57%上昇、エヌビディアの7%上昇を上回っている。フォーブスが最近「移民250人」リストに選出したタビトー氏の純資産は現在22億ドルに達する。同氏は、会社全体のパイプラインがピーク時に200億ドル以上の売上高を生み出す可能性があると見込んでいる。

今回の承認により、アクソムは承認された非抗精神病薬の代替薬が存在しない市場を掌握する位置にある。投資家は、同社が今年初めに提出したナルコレプシー治療薬の申請と、Auvelityの他の認知症タイプへの適応拡大の可能性を、次のカタリストとして注視することになる。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。