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KEYTRUDA de Merck progresse suite aux avis favorables des régulateurs de l'UE
Edgen Stock·Sep 20 2025, 00:39
[1] Merck reçoit deux avis positifs du CHMP de l'UE pour KEYTRUDA® (pembrolizumab), pour l'administration sous-cutanée (SC) et pour une nouvelle indication dans le cancer de la tête et du cou à un stade précoce[2] La version injectable de Keytruda de Merck : Un changement de paradigme dans l'accès et la rentabilité en oncologie ?[3] L'approbation par la FDA de la forme injectable de Keytruda et ses implications stratégiques pour la position de Merck sur le marché - AInvest