Points clés à retenir :
VERAXA Biotech commence à être négociée sur le Nasdaq après la finalisation de sa fusion SPAC, forte de 77,5 millions de dollars pour faire progresser sa plateforme BiTAC contre les tumeurs solides.
VERAXA Biotech AG commence à être négociée sur le Nasdaq le 11 juin après avoir finalisé sa fusion avec Voyager Acquisition Corp., apportant une nouvelle plateforme de double ciblage pour les tumeurs solides capable d'élargir la fenêtre thérapeutique des anticorps bispécifiques.
« La finalisation de notre fusion nous positionne mieux pour apporter une valeur significative aux patients atteints de cancer », a déclaré Christoph Antz, Ph.D., Directeur général de VERAXA.
La société a sécurisé 27,5 millions de dollars en billets garantis de premier rang et un contrat d'achat d'actions de 50 millions de dollars. Lors de la réunion annuelle 2026 de l'AACR à San Diego, VERAXA a présenté des données montrant que son candidat principal BiTAC-TCE attaquait les cellules cancéreuses exprimant les deux antigènes cibles tout en épargnant les cellules n'en exprimant qu'un seul — un profil de sécurité que la société estime supérieur à celui des engageurs de cellules T traditionnels.
La plateforme BiTAC de VERAXA cible les tumeurs solides, un marché où les engageurs bispécifiques de cellules T ont historiquement rencontré des difficultés en raison de la toxicité on-target, off-tumor. Si l'approche à double antigène se traduit cliniquement, elle pourrait débloquer une opportunité de plusieurs milliards de dollars sur des marqueurs cancéreux non exclusifs que les thérapies actuelles ne peuvent pas traiter en toute sécurité.
En quoi le BiTAC diffère des TCE standards
Les engageurs bispécifiques de cellules T fonctionnent en liant un bras à un antigène tumoral et l'autre à une cellule T, forçant une attaque immunitaire. Le problème : de nombreux antigènes de tumeurs solides apparaissent également sur les tissus sains, provoquant des toxicités limitant la dose. La plateforme BiTAC de VERAXA nécessite la présence simultanée de deux antigènes tumoraux — une logique de type ET — avant d'activer la cellule T. Cette activation conditionnelle est conçue pour épargner les cellules saines qui n'expriment qu'une seule des cibles.
Les données de l'AACR ont montré que le candidat BiTAC-TCE égalait l'efficacité d'un TCE conventionnel in vitro et in vivo tout en démontrant un profil de sécurité supérieur. VERAXA n'a pas divulgué les antigènes spécifiques ni le TCE de comparaison utilisé dans l'étude.
La plateforme s'étend également au-delà des engageurs de cellules T. VERAXA développe des conjugués anticorps-médicament activés par BiTAC et indique que la technologie peut être appliquée aux radio-immunoconjugués et aux conjugués anticorps-oligonucléotides, élargissant ainsi son pipeline.
Pipeline et trésorerie
Le pipeline de VERAXA se concentre sur les tumeurs solides, son programme le plus avancé étant dans la classe BiTAC-TCE. La société n'a pas divulgué quels programmes entreront en clinique en premier ni le calendrier prévu pour les dépôts de demandes de nouveau médicament expérimental. Les 77,5 millions de dollars de financement combiné — 27,5 millions de dollars en billets garantis de premier rang et jusqu'à 50 millions de dollars via un contrat d'achat de titres — sont destinés à faire progresser les programmes jusqu'aux premiers points d'inflexion de valeur, bien que VERAXA n'ait pas précisé de date d'épuisement de sa trésorerie.
La société a été fondée sur la base de découvertes scientifiques du Laboratoire européen de biologie moléculaire, un institut de recherche en sciences de la vie basé à Heidelberg, en Allemagne. Xlife Sciences AG, un incubateur et accélérateur suisse, détient une participation significative, le PDG Oliver R. Baumann étant Président du conseil d'administration de VERAXA.
Paysage concurrentiel
VERAXA entre dans un domaine des anticorps bispécifiques très concurrentiel dominé par des sociétés comme Amgen Inc., dont Blincyto a été le premier BiTE approuvé par la FDA, et Roche Holding AG, qui commercialise Lunsumio et Columvi pour les cancers hématologiques. La plupart des engageurs de cellules T approuvés ciblent les cancers du sang, et non les tumeurs solides. Immunocore Holdings plc a montré une activité contre les tumeurs solides avec sa plateforme ImmTAC, bien qu'elle utilise un mécanisme différent.
Le principal différenciateur pour VERAXA est la logique de type ET, qui pourrait permettre le ciblage d'antigènes surexprimés sur les tumeurs mais également présents sur les tissus normaux — une classe de cibles actuellement considérée comme impossible à traiter avec les bispécifiques conventionnels. Si les données cliniques confirment le signal de sécurité préclinique, VERAXA pourrait aborder un ensemble plus large d'indications de tumeurs solides que les plateformes TCE existantes.
Les actions ordinaires de VERAXA commencent à être négociées le 11 juin sous le symbole VRXA sur le Nasdaq Capital Market. Les bons de souscription sont négociés sous le symbole VRXAW.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
