Points clés :
Sino Biopharmaceutical Co. a accordé à AstraZeneca Plc les droits exclusifs de développement et de commercialisation de son candidat médicament expérimental contre la BPCO, le TQC3721, hors de Chine, dans le cadre d'un accord valorisé jusqu'à 1,9 milliard de dollars, le dernier accord de licence transfrontalier en date qui témoigne du rôle croissant de la Chine dans l'innovation pharmaceutique.
« La combinaison du double mécanisme d'action du TQC3721 et des données cliniques de Sino Biopharm a fait de ce produit un ajout convaincant à notre portefeuille respiratoire », a déclaré Iskra Reic, vice-présidente exécutive de l'unité respiratoire et immunologique d'AstraZeneca.
Aux termes de l'accord, AstraZeneca versera 200 millions de dollars d'avance, avec des paiements supplémentaires liés à des jalons de développement et de commercialisation. Le TQC3721 est un inhibiteur de la PDE3/4 conçu pour ouvrir simultanément les voies respiratoires et réduire l'inflammation, ciblant environ 300 millions de personnes dans le monde vivant avec une bronchopneumopathie chronique obstructive. Sino Biopharmaceutical conserve les droits sur le médicament en Chine.
Cet accord est la deuxième grande transaction de licence sortante pour Sino Biopharmaceutical cette année et intervient alors que les laboratoires chinois signent un nombre record de partenariats transfrontaliers. Les données de l'Administration nationale des produits médicaux montrent que la valeur totale des accords de licence sortante de la Chine a dépassé les 60 milliards de dollars au cours des trois premiers mois de 2026, soit près de la moitié des 135,7 milliards de dollars enregistrés pour l'ensemble de l'année 2025.
Les sociétés pharmaceutiques chinoises ont signé plus de 150 accords de licence sortante en 2025, la valeur totale des transactions ayant plus que doublé par rapport à l'année précédente, selon PharmCube, un fournisseur de bases de données sectorielles. La structure de ces transactions évolue d'accords de licence sur un seul actif vers des partenariats de plateforme plus larges, ont indiqué les analystes de China Galaxy Securities.
Le Rapport d'activité du gouvernement 2026 a identifié les biopharmacies comme un secteur industriel émergent clé pour la première fois, les plaçant au même rang que les circuits intégrés et l'aérospatiale. Un règlement révisé sur l'administration des médicaments, qui entrera en vigueur le 15 mai, introduit une protection réglementaire des données de six ans et une exclusivité commerciale de sept ans pour les médicaments destinés aux maladies rares, des mesures qui, selon les analystes, pourraient encore renforcer l'attractivité de la Chine pour les partenariats mondiaux de développement de médicaments.
Pour Sino Biopharmaceutical, cet accord valide ses capacités de recherche interne et lui procure une source de revenus significative au-delà de son activité de base de médicaments génériques. La société pourra percevoir des redevances sur les ventes futures, bien que les taux de redevance spécifiques n'aient pas été divulgués. Les investisseurs surveilleront les éventuels paiements d'étapes et les lectures de données cliniques à mesure que le TQC3721 progresse dans son développement sous la supervision d'AstraZeneca.
Cet article est fourni à titre d'information uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
