Junshi Biosciences a reçu 215 millions de RMB upfront de Fosun Wanbang pour concéder sous licence son anticorps anti-IL-17A roconkibart en Grande Chine.
"Cette collaboration stratégique avec Fosun Pharma signale une expansion cruciale de nos traitements contre les maladies auto-immunes", a déclaré le Dr Jianjun Zou, Directeur général et PDG de Junshi Biosciences.
L'accord comprend des paiements d'étape pouvant atteindre 1,125 milliard de RMB et des redevances à deux chiffres sur les ventes nettes. L'essai de phase 3 du roconkibart dans le psoriasis en plaques modéré à sévère a montré un taux de réponse PASI 90 de 91% à la semaine 16 dans le groupe dosé à 150 milligrammes, avec 65% des patients atteignant un PASI 100 à la semaine 52. L'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a accepté la demande de nouveau médicament en décembre 2025.
Ce partenariat donne à Junshi accès au réseau de commercialisation de Fosun Pharma sur le marché chinois des maladies auto-immunes, où les inhibiteurs de l'IL-17A constituent une classe en pleine croissance. L'action de Junshi a ouvert en hausse de 11,11% à 18,5 HKD le 2 juillet, ajoutant environ 1,9 milliard de HKD à sa capitalisation boursière.
Le roconkibart agit en se liant avec une haute affinité aux homodimères d'IL-17A et aux hétérodimères IL-17A/IL-17F, bloquant les voies de signalisation inflammatoires en aval impliquées dans le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante. L'étude de phase 2 pour la spondylarthrite ankylosante a achevé le suivi de tous les sujets.
Fosun Pharma, via sa filiale Fosun Wanbang, apporte une infrastructure établie de développement clinique et de commercialisation dans le domaine de l'immunologie et de l'inflammation. "Les maladies auto-immunes présentent d'immenses besoins cliniques non satisfaits et représentent un axe thérapeutique central pour Fosun Pharma", a déclaré Jing Li, Co-Président de Fosun Pharma et Président de Fosun Wanbang.
Junshi Biosciences, fondée en décembre 2012, compte cinq produits commercialisés, dont le toripalimab, un anticorps monoclonal anti-PD-1 développé localement en Chine et approuvé dans plus de 40 pays. Le pipeline de la société couvre les domaines du cancer, de l'auto-immunité, du métabolisme et des maladies infectieuses, à travers diverses modalités incluant les anticorps monoclonaux, les conjugués anticorps-médicament, les anticorps bispécifiques et les médicaments à base d'acides nucléiques.
Le paiement upfront est non déductible et non remboursable, fournissant des liquidités immédiates pour financer le développement plus large du pipeline de Junshi. Les investisseurs surveilleront la décision de la NMPA concernant la demande de nouveau médicament du roconkibart, qui pourrait intervenir dans les délais d'examen standard.
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