Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd. a finalisé mardi l'acquisition d'Aptose Biosciences Inc. pour 2,41 $ CA par action en numéraire, soit une prime de 28 % par rapport au cours moyen pondéré par les volumes sur 30 jours de 1,88 $ CA de la société d'oncologie en phase clinique, à la Bourse de Toronto.
« L'acquisition d'Aptose et de son programme tuspetinib s'inscrit dans notre stratégie de développement d'une franchise d'oncologie de premier plan », a déclaré un porte-parole d'Hanmi. La transaction, structurée sous forme de plan d'arrangement selon le droit canadien, a été annoncée pour la première fois en novembre 2025 et modifiée en février 2026.
Les actionnaires ont approuvé la transaction lors d'une assemblée extraordinaire le 31 mars, jour où la Cour supérieure de l'Ontario a accordé l'approbation finale. Les autorités de régulation sud-coréennes ont également donné leur feu vert, levant ainsi le dernier obstacle pour cette transaction transfrontalière. Les actionnaires d'Aptose, à l'exclusion des affiliés d'Hanmi, recevront la contrepartie en numéraire, et les actions ordinaires devraient être radiées de la TSX vers le 3 juillet.
L'acquisition donne à Hanmi le contrôle total du tuspetinib, un inhibiteur de kinase oral en cours de développement en tant que thérapie de première ligne en association triple pour la leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée. Aptose développait ce médicament dans le cadre d'essais cliniques en monothérapie et en association pour les LMA réfractaires ou en rechute, un cancer du sang aux options thérapeutiques limitées et au taux de mortalité élevé. La société a soumis des demandes pour cesser son statut d'émetteur assujetti au Canada et mettre fin à ses obligations d'information publique aux États-Unis.
Pour Hanmi, société pharmaceutique basée à Séoul, fondée en 1973 et opérant sous le groupe holding Hanmi Science, cette transaction élargit son pipeline d'oncologie au-delà de son portefeuille existant de produits biologiques innovants et de candidats petites molécules. La société recherche activement des partenariats mondiaux et des collaborations de licence avec des sociétés pharmaceutiques multinationales pour faire progresser ses thérapies.
La transaction lève l'incertitude qui pesait sur Aptose en tant que biotech en phase clinique sans produits approuvés et dotée d'un programme de développement à forte consommation de trésorerie. Pour Hanmi, le pari est que le profil de sécurité différencié du tuspetinib — conçu pour éviter les toxicités redondantes lorsqu'il est associé à d'autres thérapies — puisse se tailler une place dans le paysage encombré du traitement de la LMA, dominé par les médicaments de Novartis AG, AbbVie Inc. et Pfizer Inc.
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