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Galmed Pharmaceuticals Ltd. a accepté d'acquérir Colospan Ltd. pour 4,5 millions $ dans le cadre d'une transaction mixte espèces-actions, ajoutant à son portefeuille un dispositif colorectal désigné par la FDA pour créer une plateforme gastro-intestinale ciblant un marché de 6 milliards $.
« L'acquisition de Colospan est un moment décisif pour Galmed et nous croyons qu'il s'agit du type d'actif qui change la donne », a déclaré Allen Baharaff, cofondateur et directeur général de Galmed Pharmaceuticals.
Les actionnaires de Colospan et les détenteurs de SAFE recevront 2,5 millions $ en espèces et 2 millions $ en actions ordinaires de Galmed à la clôture, sous réserve des ajustements habituels et d'un séquestre. Galmed prévoit également d'investir 6 millions $ pour lancer le dispositif de dérivation intraluminale CG-100 de Colospan en Europe au second semestre 2026, avec un accent initial sur l'Allemagne, l'Autriche et la Suisse.
L'opération transforme Galmed, une société biopharmaceutique dotée d'une capitalisation boursière de 4,6 millions $, en une plateforme diversifiée de médtech et de biopharmacie axée sur la gastro-entérologie. Le dispositif CG-100 de Colospan traite les fuites anastomotiques — une défaillance de la connexion chirurgicale qui survient dans jusqu'à 21 % des procédures de résection colorectale — ainsi que les stomies de dérivation que les chirurgiens utilisent pour les gérer. Le cancer colorectal est le troisième cancer le plus fréquemment diagnostiqué dans le monde, avec environ 1,9 million de cas par an, selon Boaz Assaf, directeur général de Colospan.
Le CG-100 a reçu la désignation Breakthrough Device de la FDA et est marqué CE conformément au règlement de l'Union européenne sur les dispositifs médicaux. Colospan mène un essai clinique pivôtal IDE aux États-Unis conçu pour soutenir une future demande auprès de la FDA. Le dispositif n'est pas approuvé pour un usage commercial aux États-Unis.
Roth Capital Partners a servi de conseiller financier pour Galmed. Le cabinet Meitar Law Offices a fourni des conseils juridiques à Galmed, et Matry Meiri Wacht & Co. a conseillé Colospan. La transaction, approuvée par les conseils d'administration des deux sociétés, devrait être finalisée au deuxième trimestre 2026.
L'opération intervient alors que Galmed élargit son pipeline au-delà de son actif phare Aramchol, un conjugué synthétique de première classe acide gras-acide biliaire évalué pour des maladies hépatiques et des indications oncologiques. Les développements récents incluent une formulation à pénétration cérébrale pour les synucléinopathies et une collaboration avec Tissue Dynamics Ltd. sur la fibrose cardiaque. L'acquisition de Colospan marque un virage plus prononcé vers les dispositifs médicaux, offrant à Galmed un produit en phase commerciale bénéficiant d'une homologation réglementaire européenne et d'un programme clinique actif aux États-Unis.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
