Points clés à retenir
AstraZeneca Plc paiera 25 millions de dollars à Pinetree Therapeutics Inc. pour obtenir la licence de son médicament anticancéreux préclinique, le PTX-299, dans le cadre d'un accord d'une valeur potentielle de plus de 500 millions de dollars qui élargit le pipeline oncologique du fabricant mondial de médicaments.
« Ce jalon marque une validation importante de notre plateforme AbReptor™ », a déclaré Hojuhn Song, fondateur et PDG de Pinetree Therapeutics, dans un communiqué. « Nous sommes impatients de les voir poursuivre le développement de ce candidat thérapeutique prometteur. »
L'accord accorde à AstraZeneca une licence mondiale exclusive pour développer et commercialiser le premier dégradeur d'anticorps bispécifique de sa catégorie ciblant la protéine EGFR. En plus du paiement initial, Pinetree est éligible à de futurs paiements d'étape liés au développement, à la réglementation et à la commercialisation, ainsi qu'à des redevances échelonnées sur les ventes nettes mondiales si le médicament est commercialisé avec succès.
L'accord renforce la franchise d'AstraZeneca en oncologie en ajoutant un dégradeur de protéines de nouvelle génération pour les cancers induits par l'EGFR, une cible courante dans de nombreuses tumeurs. Pour Pinetree, société fermée, le paiement de 25 millions de dollars fournit un financement non dilutif et valide sa technologie de dégradation des protéines basée sur les anticorps AbReptor™.
Le PTX-299 a été développé à l'aide de la plateforme propriétaire AbReptor™ de Pinetree. Contrairement aux anticorps traditionnels qui bloquent seulement la fonction d'une protéine, cette technologie est conçue pour éliminer activement les protéines associées à la maladie par une dégradation ciblée. L'approche vise à surmonter la résistance aux médicaments qui peut se développer avec les inhibiteurs d'EGFR existants.
L'EGFR joue un rôle critique dans la croissance et la survie des cellules dans de multiples types de tumeurs. Bien que les thérapies ciblées sur l'EGFR aient transformé les résultats pour les patients, la résistance reste un obstacle important, soulignant le besoin de nouvelles stratégies thérapeutiques. En éliminant la protéine EGFR elle-même, le PTX-299 pourrait offrir une réponse plus durable chez les patients atteints de ces cancers.
L'accord de licence fait suite à une période de progrès précliniques encourageants pour le candidat-médicament. AstraZeneca assumera désormais l'entière responsabilité du développement et de la commercialisation mondiaux futurs.
l'accord fournit à AstraZeneca un candidat prometteur qui pourrait répondre à un besoin non satisfait majeur dans les thérapies anticancéreuses ciblées sur l'EGFR. Les investisseurs attendront qu'AstraZeneca annonce un calendrier pour le lancement des premiers essais cliniques du PTX-299.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
