Points clés à retenir :
AstraZeneca a annoncé lundi que sa pilule expérimentale contre l'obésité, l'éléclogipron, avait aidé des patients à perdre 11,8 % de leur poids corporel lors d'un essai de phase intermédiaire.
« Nous avons eu un taux d'abandon très faible, ce qui témoigne vraiment de l'efficacité et de la durabilité de ce traitement », a déclaré Sharon Barr, vice-présidente exécutive de la recherche et du développement biopharmaceutiques chez AstraZeneca.
L'essai de 36 semaines a recruté 310 adultes souffrant d'obésité ou de surpoids et présentant au moins une pathologie liée au poids. Les patients sous la dose la plus élevée de 75 milligrammes ont perdu 11,8 % de leur poids corporel, tandis que ceux sous 50 mg en ont perdu 9 %. Près de 89 % des patients sous la dose la plus élevée ont obtenu une perte de poids d'au moins 5 %. Dans un essai distinct mené chez des personnes atteintes de diabète de type 2, la dose de 75 mg a entraîné une perte de poids de 7,7 % à 26 semaines et a atteint le critère d'évaluation principal pour le contrôle de la glycémie.
Ces résultats permettent à AstraZeneca de faire une entrée crédible sur le marché des médicaments amaigrissants, dont la valeur devrait dépasser les 100 milliards de dollars, et où Novo Nordisk et Eli Lilly dominent actuellement. L'éléclogipron est déjà entré en essais de phase 3, et l'entreprise explore des thérapies combinées avec son médicament pour les reins et l'insuffisance cardiaque, Farxiga, un médicament hypocholestérolémiant expérimental, et le Baxfendy, un traitement approuvé contre l'hypertension.
Cette pilule à prise unique quotidienne ne nécessite pas de jeûne, un avantage potentiel par rapport à la version orale du Wegovy de Novo Nordisk. AstraZeneca a obtenu une licence pour l'éléclogipron auprès du chinois Eccogene fin 2023 pour un montant pouvant atteindre environ 2 milliards de dollars.
Les effets secondaires les plus courants étaient des troubles gastro-intestinaux, typiques des médicaments de la classe GLP-1. À la dose de 75 mg, 55 % des patients ont signalé des nausées contre 20 % sous placebo, 41 % ont souffert de constipation contre 6 %, et 27 % ont eu des vomissements contre 5 %. Malgré ces taux, seulement 5 % des patients ont interrompu le traitement en raison d'effets indésirables, contre 17 % pour le candidat oral de Lilly, Foundayo, lors de son essai de phase intermédiaire.
Les données ont été présentées lors de la réunion de l'American Diabetes Association à La Nouvelle-Orléans et publiées dans The Lancet. Elles font suite à la présentation de Roche lors de la même conférence, montrant que son injection expérimentale, l'enicepatide, avait entraîné une perte de poids de 22,7 % après 48 semaines lors d'un essai de phase intermédiaire.
« Notre stratégie est véritablement différenciée par la thérapie combinée », a déclaré Aradhana Sarin, directrice financière d'AstraZeneca, à Bloomberg ce mois-ci. Ruud Dobber, président de la division biopharmaceutique, a indiqué lors d'une réunion d'information que moins de 5 % des patients reçoivent actuellement un traitement sur le marché de l'obésité, soulignant ainsi le potentiel de croissance.
Le faible taux d'abandon et l'absence d'obligation de jeûne confèrent à l'éléclogipron un avantage potentiel sur un marché où la tolérabilité et la praticité déterminent l'observance des patients. Les investisseurs suivront de près les données de phase 3, dont les résultats sont attendus dans les 12 à 18 prochains mois, ainsi que les mises à jour sur l'essai de combinaison avec Farxiga.
Cet article est fourni à titre d'information uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
